跳转到内容

Dutasteride

C

Dutasteride

Dutasteride

Inumin (oral)

Ang dutasteride ay isang dobleng type I + type II na 5α-reductase inhibitor na nagpapababa ng serum DHT nang humigit-kumulang 90-95%, mas malakas kaysa sa finasteride [1] . Ginagamit ito bilang pandagdag (adjunctive) na gamot sa transfeminine na HRT kapag hindi sapat ang epekto ng finasteride.

Sabay na hinaharang ng dutasteride ang type I at type II na 5α-reductase, kaya’t maraming daan ang naipipinid sa paggawa ng DHT:

  • Type I: Karaniwang matatagpuan sa balat (mga sebaceous gland) at sa atay
  • Type II: Karaniwang matatagpuan sa mga hair follicle at sa prostate

Dahil sa dobleng pagharang na ito, kadalasang umaabot sa 90-95% ang pagbaba ng DHT, samantalang ang finasteride na humaharang lamang sa type II ay nakapagpapababa ng DHT nang humigit-kumulang 65-70%.

KatangianDutasterideFinasteride
TargetType I + IIType II lamang
Pagbaba ng DHT~90-95%~65-70%
Half-life~4-5 linggo~6-8 oras
Pagsisimula ng epekto3-6 buwan3-6 buwan
Washout pagkatapos ihintoIlang buwan (napakahabang half-life)Ilang linggo
Availability ng genericLimitadoLaganap
Antas ng ebidensiyaCB
IndikasyonDoseMga Tala
Pandagdag sa HRT 0.5 mg/day Standard na dose; huwag lampasan
  • 0.5 mg/day ang tanging inirerekomendang dose
  • Dahil sa napakahabang half-life (~4-5 linggo), hindi kailangan ng make-up dose kapag nakaligtaan ang isang araw
  • Hindi dapat buksan o nguyain ang mga kapsula
BrandLakasMga Tala
Avodart0.5 mg kapsulaOrihinal na brand
Mga generic0.5 mg kapsulaMabibili sa ilang rehiyon
  • T: Ipagpatuloy ang rutinang pagsubaybay sa HRT tuwing 3 buwan
  • DHT (opsyonal): Makakatulong upang kumpirmahin ang epekto ng 5αRI
  • PSA: Pinapababa ng dutasteride ang PSA; sabihin sa iyong doktor kung sinusuri ka nito
  • Allergy sa dutasteride
  • Malubhang sakit sa atay (hepatic impairment) (na-metabolize ang dutasteride sa pamamagitan ng CYP3A4)
  • Sabay na paggamit ng malakas na CYP3A4 inhibitors (hal. ketoconazole) — maaaring magdulot ng pagtipon (accumulation) ng dutasteride