コンテンツにスキップ

剂量模拟器

このコンテンツはまだ日本語訳がありません。

选择药物、设定剂量和给药间隔,查看理论血药浓度随时间的变化趋势。

模拟器基于单室药代动力学模型(Bateman 函数),帮助你理解:

  • 不同给药途径的吸收和消除速度差异
  • 多次给药后的稳态浓度范围
  • 给药间隔对血药浓度波动的影响
  • 为什么注射用户的谷值/峰值差异远大于口服
剂量模拟器
mg
01223354703691215相对浓度
稳态峰值
46.9
相对浓度
稳态谷值
24.6
相对浓度
波动幅度
48%
波动可控
消除半衰期
80h
肌肉/皮下注射

药代动力学参数参考
药物途径半衰期达峰时间生物利用度常用间隔
戊酸雌二醇 口服口服16h4h5%1
戊酸雌二醇 舌下舌下含服16h1h20%1
戊酸雌二醇 注射肌肉/皮下注射80h24h100%5
雌二醇凝胶经皮36h4h10%1
雌二醇贴片经皮36h12h10%3.5
* 本模拟器基于单室药代动力学模型(Bateman 函数),使用群体药代动力学参数估算。曲线仅展示相对浓度变化趋势,不代表实际血药浓度值。实际血药浓度因个体代谢、体重、注射部位等因素存在显著差异。 本工具不提供任何剂量推荐,仅供理解药物动力学特性参考。请以实际血检结果为准。
  • 峰值:给药后血药浓度最高点。过高的峰值可能增加副作用风险
  • 谷值:下一次给药前的最低点。血检通常在此时抽血
  • 波动幅度:(峰值-谷值)/峰值。波动越大,症状感受越不稳定
  • 稳态:经过约 5 个半衰期后,峰谷范围趋于稳定
⚠ 仅供参考

本模拟器代替血检。曲线显示的是相对浓度趋势,不是实际的 pg/mL 数值。影响实际血药浓度的因素包括但不限于:个体代谢速率、体重、体脂比例、注射部位、肝功能状态等。

请始终以实际血检结果为准调整方案。