内容方法学
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本页说明 HRT药典每一篇内容的制作、审核和更新流程。这是我们对读者的承诺：没有经过这套流程的文字不会上线。
一、内容三大原则
Section titled “一、内容三大原则”- 无引用不声明：任何医学声明须至少附一条 DOI 或国际指南编号；无法引证的，明确标注 X 或删除。
- 剂量数据双源交叉：处方剂量必须出现在至少两个独立权威来源（WPATH SOC 8 · Endocrine Society 2017 · UCSF · EMA 等）中。
- 语言去绝对化：避免”必须/一定/永远”，使用”通常/建议/在绝大多数情况下”。
二、完整工作流
Section titled “二、完整工作流”1. 选题立项
Section titled “1. 选题立项”- 基于搜索需求、读者提问、指南更新、重大药物警讯（EMA/FDA）确定主题
- 列出本页要回答的 3–7 个具体问题
- 确定目标受众（患者 / 一级诊疗医护 / 家属）
2. 文献检索
Section titled “2. 文献检索”- 主渠道：PubMed、Cochrane、国际指南官网、Transfemscience 综述
- 排除：匿名论坛帖、商业网站、无同行评审的博客
- 每个关键主张记录原始引用（DOI 优先，次选期刊出版信息）
3. 证据分级
Section titled “3. 证据分级”依据研究设计强度分级：
| 等级 | 含义 | 示例证据 |
|---|---|---|
| A | 强证据 | 多项 RCT、系统综述/Meta、国际指南明确推荐 |
| B | 中等证据 | 单项 RCT、多项前瞻性队列 |
| C | 弱证据 | 病例报告、回顾性研究、专家意见 |
| X | 无证据 | 社区传言、个人经验、推断 |
- 使用统一组件：
<DrugInfoBox>、<DoseTable>、<CitationRef>、<WarningBox>、<EmergencyBanner>等 - frontmatter 记录
evidenceLevel、lastReviewed、references（CI 强制） - 剂量表自动校验上限与禁忌混用
5. 双人交叉核对
Section titled “5. 双人交叉核对”- 作者完成初稿 → 另一位编辑独立核对每条
<CitationRef>是否与原文献匹配 - 不匹配 / 过度延伸 → 打回修改
- 发现原文献撤稿 / 勘误 → 全站检索替换
6. 医学顾问复审
Section titled “6. 医学顾问复审”- 内分泌 / 精神科 / 法律顾问按主题分派复审
- 复审记录存档，含异议与最终决定
- 无法联系到合格复审人时，主题不上线
7. 发布与无障碍验收
Section titled “7. 发布与无障碍验收”npm run astro check+ Lighthouse (SEO ≥ 95 / A11y ≥ 95)- 颜色对比、键盘可达、屏幕阅读器语义验证
- 移动端断点、
prefers-reduced-motion回退
8. 滚动复查
Section titled “8. 滚动复查”- 默认 12 个月 重审一次,更新
lastReviewed - 危险信号页（风险、剂量红线、急症）6 个月 复审
- 指南发布重大变更 → 48 小时内增量更新
三、错误更正流程
Section titled “三、错误更正流程”读者发现事实性错误、引用偏差、过时内容：
- 通过 反馈表单 或 GitHub Issue 提交
- 72 小时内初步回复
- 确认为事实性错误后,页面顶部加 勘误提示,版本历史记录原始错误与更正日期
- 重大更正同步邮件 / RSS / Telegram 通知
四、利益冲突声明
Section titled “四、利益冲突声明”- 本站无任何商业赞助、药品广告、购药返佣
- 运营费用由志愿者个人承担,接受开源社区捐赠
- 编辑与医学顾问签署利益冲突披露,有处方关系的药物不独立复审