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방법론

이 페이지는 HRT약전의 모든 콘텐츠가 어떻게 작성·심사·갱신되는지 설명합니다. 이는 독자에 대한 약속입니다. 이 절차를 거치지 않은 글은 게시하지 않습니다.

1. 콘텐츠 3 대 원칙

인용 없는 주장은 게재하지 않는다: 모든 의학적 주장에는 DOI 또는 국제 가이드라인 번호를 최소 1 건 부여합니다. 입증 불가능한 경우 X 로 명시하거나 삭제합니다.
용량 데이터는 복수 출처 교차: 처방 용량은 최소 2 개의 독립적이고 권위 있는 출처(WPATH SOC 8 · Endocrine Society 2017 · UCSF · EMA 등)에 등재되어 있어야 합니다.
단정적 표현 회피: “반드시 / 무조건 / 영원히”를 사용하지 않고 “일반적으로 / 권장 / 대부분의 경우”를 사용합니다.

2. 전체 워크플로

1. 주제 선정

검색 수요, 독자 질문, 가이드라인 갱신, 주요 의약품 안전 경보(EMA/FDA)에 따라 주제를 결정
해당 페이지에서 답변할 구체적 질문 3〜7 개를 명시
대상 독자(당사자 / 1 차 진료 의료진 / 가족)를 명확히 합니다

2. 문헌 검색

주요 채널: PubMed, Cochrane, 국제 가이드라인 공식 사이트, Transfemscience 종설
제외: 익명 포럼 게시물, 상업 사이트, 동료 심사를 거치지 않은 블로그
모든 핵심 주장에 원 인용을 기록(DOI 우선, 부재 시 학술지 출판 정보)

3. 근거 분급

연구 설계의 강도에 따라 분급합니다.

등급	의미	예시 근거
A	강한 근거	다수 RCT, 체계적 종설 / 메타분석, 국제 가이드라인의 명확한 권고
B	중간 근거	단일 RCT, 다수 전향적 코호트
C	약한 근거	증례 보고, 후향적 연구, 전문가 의견
X	근거 없음	커뮤니티 전언, 개인 경험, 추론

4. 초고 작성

공통 컴포넌트 사용: <DrugInfoBox>, <DoseTable>, <CitationRef>, <WarningBox>, <EmergencyBanner> 등
frontmatter 에 evidenceLevel, lastReviewed, references 를 기록(CI 강제)
용량 표는 상한과 금기 병용을 자동 검증

5. 2 인 교차 검증

저자가 초고 완성 → 다른 편집자가 모든 <CitationRef> 를 원문헌과 독립적으로 대조
불일치 / 과도한 일반화 → 반려 후 수정
원문헌의 철회 / 정정이 확인되면 → 사이트 전체에서 검색하여 교체

6. 의학 자문위원 재검토

내분비 / 정신과 / 법무 자문위원이 주제별로 분담
재검토 기록(이견 및 최종 결정 포함)을 보관
적격 재검토자에게 연락이 닿지 않을 경우 해당 주제는 게시하지 않습니다

7. 발행 및 접근성 검수

npm run astro check + Lighthouse(SEO ≥ 95 / A11y ≥ 95)
색상 대비, 키보드 접근성, 스크린 리더 시맨틱 검증
모바일 분기점, prefers-reduced-motion 폴백 확인

8. 롤링 재검토

기본 12 개월 마다 재심사하고 lastReviewed 를 갱신
위험 신호 페이지(위험, 용량 레드라인, 응급 증상)는 6 개월 재검토
가이드라인의 중대한 변경 → 48 시간 내 점진적 업데이트

3. 오류 정정 절차

독자가 사실 관계 오류, 인용 편차, 오래된 콘텐츠를 발견한 경우:

피드백 폼 또는 GitHub Issue 로 제출
72 시간 내 1 차 회신
사실 관계 오류로 확인되면 페이지 상단에 정오표 안내를 추가하고, 개정 이력에 원래의 오류와 정정 일자를 기록
중대한 정정은 이메일 / RSS / Telegram 구독자에게 통지

4. 이해 상충 진술

본 사이트는 어떠한 상업 후원, 의약품 광고, 구매 수수료도 받지 않습니다
운영 비용은 자원봉사자 개인이 부담하며, 오픈소스 커뮤니티의 기부를 받습니다
편집자와 의학 자문위원은 이해 상충 공개서에 서명하며, 처방 관계가 있는 의약품에 대해서는 해당 인물이 독립 재검토를 수행하지 않습니다

관련 문서