用药路径图
本路径图基于 WPATH SOC 8 与内分泌协会临床指南,旨在提供跨性别女性 (MtF) HRT 初始阶段的标准化流程参考。
WEEK 0
阶段 0: 基线检查
在开始任何药物之前,必须完成全套基线指标评估,以排除潜在禁忌症并建立个人数据锚点。
性激素全项 (E2, T, SHBG, LH/FSH)
肝肾功能及血脂监测
凝血功能与 D-二聚体检查
空腹血糖 + 血常规
阶段 1: 低剂量起步
1-6 MONTHS| 给药方式 | 推荐起始剂量 | 来源 |
|---|---|---|
| 口服雌二醇 (E2) | 2.0 mg / 日 | Endocrine Society 2017 |
| 经皮贴片 | 50-100 µg / 24h | Endocrine Society 2017 |
| 凝胶涂抹 | 1.5 mg / 日 | Endocrine Society 2017 |
| 注射 EV | 1-2 mg / 周 | Rothman 2024 |
抗雄(如需): CPA 5-12.5 mg/天 或 螺内酯 50-100 mg/天
目标 E2 指标
50-100 pg/mL
目标 T 趋势
↓ 下降
安全警告:身体在此阶段需适应受体改变,严禁在未监测血值前自行加量,防止血栓风险。此阶段不要加量,即使你觉得「没效果」。乳腺发育信号通常在 3-6 个月出现。
INITIATION
3 MONTH
DECISION
TITRATION
阶段 2: 剂量滴定
6-12 MONTHS根据 3 个月血值反馈进行调整。目标是平稳进入跨性别女性的常规生理区间。
| 给药方式 | 调整后剂量 |
|---|---|
| 经皮贴片 | 100-200 µg / 天 |
| 口服 E2 | 4 mg / 天 |
| 凝胶 | 3 mg / 天 |
| 注射 EV | 2-4 mg / 周 |
推荐 E2 目标
100-200 pg/mL
目标 T
<50 ng/dL
孕酮辅助 (可选)
根据乳房发育情况评估 (Tanner 3+)
6 MONTH
STABILITY
阶段 3: 长期维持
12 MONTHS+当血值与身体变化趋于稳定,转入低频监测模式。保持 E2 100-200 pg/mL, T <50 ng/dL 的最低有效剂量。
监测频率
6
Months
每半年检查一次激素全项及血栓风险因子。每年检查血脂与空腹血糖。考虑骨密度检查。
E2 >200 pg/mL 不会带来更强的女性化,只增加风险 (Endocrine Society 2017, Rec 2.2)
STEADY STATE
END OF INITIAL PHASE
System Active | Monitoring Continued
来源: Hembree et al. 2017 (Endocrine Society); Coleman et al. 2022 (WPATH SOC 8); UCSF Transgender Care Guidelines; Rothman 2024.