تخطَّ إلى المحتوى

دوتاستيريد (Dutasteride)

C

دوتاستيريد

Dutasteride

عن طريق الفم

الدوتاستيريد مثبِّط مزدوج لإنزيم اختزال 5-ألفا من النوعين I + II، يخفض مستوى DHT في المصل بنسبة 90-95% تقريبًا، أي بفعالية أعلى من الفيناستيريد [1] . يُستخدم كعلاج مساعد في العلاج الهرموني المؤنِّث حين يثبت أن الفيناستيريد غير كافٍ.

يثبِّط الدوتاستيريد في آنٍ واحد كلا النوعين I و II من إنزيم اختزال 5-ألفا:

  • النوع I: يوجد بشكل رئيسي في الجلد (الغدد الدهنية) والكبد
  • النوع II: يوجد بشكل رئيسي في بصيلات الشعر والبروستاتا

يحقق هذا التثبيط المزدوج خفضًا في مستوى DHT يبلغ 90-95%، مقارنةً بنحو 65-70% مع الفيناستيريد.

مقارنة مع الفيناستيريد

Section titled “مقارنة مع الفيناستيريد”
الخاصيةدوتاستيريدفيناستيريد
الهدفالنوع I + IIالنوع II فقط
خفض DHT~90-95%~65-70%
عمر النصف~4-5 أسابيع~6-8 ساعات
بدء التأثير3-6 أشهر3-6 أشهر
فترة التخلص بعد التوقفأشهر (عمر نصف طويل جدًا)أسابيع
توافر النسخة الجنيسةمحدودواسع الانتشار
مستوى الدليلCB
الاستطبابالجرعةملاحظات
علاج مساعد للعلاج الهرموني 0.5 mg/day الجرعة القياسية؛ لا تتجاوزها
  • 0.5 mg/day هي الجرعة الموصى بها الوحيدة
  • نظرًا لعمر النصف الطويل جدًا (~4-5 أسابيع)، فإن نسيان جرعة يوم واحد لا يستوجب تعويضها
  • يجب عدم فتح الكبسولات أو مضغها

العلامات التجارية والتوافر

Section titled “العلامات التجارية والتوافر”
العلامة التجاريةالتركيزملاحظات
Avodartكبسولة 0.5 mgالعلامة الأصلية
النسخ الجنيسةكبسولة 0.5 mgمتوفرة في بعض المناطق
  • T: استمري في المتابعة الروتينية للعلاج الهرموني كل 3 أشهر
  • DHT (اختياري): يمكن أن يؤكد تأثير مثبِّط اختزال 5α (5αRI)
  • PSA: يخفض الدوتاستيريد مستوى PSA؛ أخبري طبيبكِ إذا كان سيُجرى لكِ هذا الفحص
  • التحسس من الدوتاستيريد
  • القصور الكبدي الشديد (يُستقلَب الدوتاستيريد عبر CYP3A4)
  • الاستخدام المتزامن لمثبِّطات CYP3A4 القوية (مثل الكيتوكونازول) — قد يسبب تراكم الدوتاستيريد