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कार्यप्रणाली

यह पृष्ठ बताता है कि HRT फार्माकोपिया की हर सामग्री कैसे लिखी, समीक्षा की और अद्यतन की जाती है। यह पाठकों के प्रति हमारा वचन है: जो पाठ इस प्रक्रिया से नहीं गुज़रा, वह प्रकाशित नहीं होता

1. तीन मूल सिद्धांत

Section titled “1. तीन मूल सिद्धांत”
  1. उद्धरण के बिना कोई दावा नहीं: हर चिकित्सकीय दावे के साथ कम-से-कम एक DOI या अंतरराष्ट्रीय दिशानिर्देश संदर्भ होना चाहिए; यदि किसी दावे का स्रोत नहीं मिलता, तो उसे या तो X चिह्नित किया जाता है या हटा दिया जाता है।
  2. खुराक डेटा का क्रॉस-स्रोत सत्यापन: निर्धारित खुराक कम-से-कम दो स्वतंत्र आधिकारिक स्रोतों में दर्ज होनी चाहिए (WPATH SOC 8 · Endocrine Society 2017 · UCSF · EMA, और इसी प्रकार के)।
  3. निरपेक्ष भाषा से बचें: “अवश्य / हमेशा / कभी नहीं” के बजाय “सामान्यतः / सुझावित / अधिकांश मामलों में” का प्रयोग करें।

2. पूरी कार्यप्रवाह

Section titled “2. पूरी कार्यप्रवाह”
  • विषय खोज माँग, पाठकों के प्रश्नों, दिशानिर्देश अद्यतनों, और बड़ी सुरक्षा चेतावनियों (EMA/FDA) के आधार पर चुने जाते हैं
  • हर पृष्ठ उन 3–7 विशिष्ट प्रश्नों को सूचीबद्ध करता है जिनके उत्तर उसे देने हैं
  • लक्षित पाठक वर्ग (रोगी / प्राथमिक देखभाल चिकित्सक / परिवारजन) शुरुआत में ही तय किया जाता है
  • मुख्य स्रोत: PubMed, Cochrane, आधिकारिक दिशानिर्देश साइटें, Transfemscience समीक्षाएँ
  • बाहर रखे गए: अनाम मंच पोस्ट, व्यावसायिक साइटें, समकक्ष-समीक्षा रहित ब्लॉग
  • हर प्रमुख दावा अपना मूल उद्धरण दर्ज करता है (DOI को प्राथमिकता; अन्यथा जर्नल प्रकाशन जानकारी)

3. साक्ष्य श्रेणीकरण

Section titled “3. साक्ष्य श्रेणीकरण”

अध्ययन डिज़ाइन की मज़बूती के अनुसार श्रेणीबद्ध:

स्तरअर्थउदाहरण साक्ष्य
A मज़बूतअनेक RCT, व्यवस्थित समीक्षाएँ / मेटा-विश्लेषण, अंतरराष्ट्रीय दिशानिर्देश की स्पष्ट सिफ़ारिश
B मध्यमएकल RCT, अनेक संभावित (prospective) समूह अध्ययन
C कमज़ोरकेस रिपोर्ट, पूर्वव्यापी (retrospective) अध्ययन, विशेषज्ञ राय
X कोई नहींसमुदाय की किंवदंती, व्यक्तिगत अनुभव, अनुमान
  • साझा कंपोनेंट का उपयोग: <DrugInfoBox>, <DoseTable>, <CitationRef>, <WarningBox>, <EmergencyBanner>, आदि
  • Frontmatter evidenceLevel, lastReviewed, और references दर्ज करता है (CI द्वारा अनिवार्य)
  • खुराक तालिकाएँ अपने-आप ऊपरी सीमाओं और निषिद्ध संयोजनों की जाँच करती हैं

5. दो-व्यक्ति क्रॉस-जाँच

Section titled “5. दो-व्यक्ति क्रॉस-जाँच”
  • लेखक प्रारूप पूरा करता है → एक दूसरा संपादक स्वतंत्र रूप से हर <CitationRef> को मूल स्रोत के विरुद्ध सत्यापित करता है
  • बेमेल या अति-व्याख्या → संशोधन हेतु वापस भेजा जाता है
  • यदि मूल स्रोत वापस लिया (retracted) या संशोधित किया गया हो → पूरी साइट पर खोज कर बदलाव किया जाता है

6. चिकित्सा सलाहकार समीक्षा

Section titled “6. चिकित्सा सलाहकार समीक्षा”
  • अंतःस्रावी विज्ञान (endocrinology) / मनोचिकित्सा / कानूनी सलाहकार विषय के अनुसार नियुक्त किए जाते हैं
  • समीक्षा अभिलेख, जिसमें असहमति और अंतिम निर्णय शामिल हैं, संग्रहीत किए जाते हैं
  • यदि किसी योग्य समीक्षक तक पहुँच न हो → वह विषय प्रकाशित नहीं होता

7. प्रकाशन और सुगम्यता (accessibility) QA

Section titled “7. प्रकाशन और सुगम्यता (accessibility) QA”
  • npm run astro check + Lighthouse (SEO ≥ 95 / A11y ≥ 95)
  • रंग कंट्रास्ट, कीबोर्ड से पहुँच, स्क्रीन-रीडर अर्थपूर्णता का सत्यापन
  • मोबाइल ब्रेकपॉइंट और prefers-reduced-motion फॉलबैक की पुष्टि
  • डिफ़ॉल्ट रूप से हर 12 महीने में पुनः समीक्षा, lastReviewed को ताज़ा करते हुए
  • उच्च-जोखिम पृष्ठ (जोखिम, खुराक की लाल रेखाएँ, आपात स्थितियाँ) हर 6 महीने में पुनः समीक्षित किए जाते हैं
  • किसी बड़े दिशानिर्देश परिवर्तन पर → 48 घंटे के भीतर तत्काल अद्यतन

जब पाठक तथ्यगत त्रुटियाँ, उद्धरण विचलन, या पुरानी सामग्री पाएँ:

  1. प्रतिक्रिया फ़ॉर्म या GitHub Issue के माध्यम से सूचित करें
  2. 72 घंटे के भीतर प्रारंभिक उत्तर
  3. तथ्यगत त्रुटि की पुष्टि होने पर, पृष्ठ के शीर्ष पर एक शुद्धिपत्र (erratum) सूचना जोड़ी जाती है, और संस्करण इतिहास मूल त्रुटि और सुधार की तिथि दर्ज करता है
  4. बड़े सुधार ईमेल / RSS / Telegram ग्राहकों को भेजे जाते हैं

4. हित-टकराव वक्तव्य

Section titled “4. हित-टकराव वक्तव्य”
  • इस साइट पर कोई व्यावसायिक प्रायोजन, कोई दवा विज्ञापन, और कोई खरीद कमीशन नहीं है
  • संचालन व्यय स्वयंसेवक अपनी जेब से वहन करते हैं; हम ओपन-सोर्स समुदाय से दान स्वीकार करते हैं
  • संपादक और चिकित्सा सलाहकार हित-टकराव प्रकटीकरण पर हस्ताक्षर करते हैं; जिन दवाओं के साथ सक्रिय प्रिस्क्राइबिंग संबंध हो, उनकी स्वतंत्र समीक्षा संबंधित पक्ष द्वारा नहीं की जाती

संबंधित दस्तावेज़

Section titled “संबंधित दस्तावेज़”