Metodoloji

Bu sayfa, HRT Farmakopesi’ndeki her içeriğin nasıl yazıldığını, incelendiğini ve güncellendiğini anlatır. Okuyuculara verdiğimiz sözdür: bu süreçten geçmemiş hiçbir metin yayımlanmaz.

1. Üç Temel İlke

Atıfsız hiçbir iddia olmaz: her tıbbi iddia en az bir DOI ya da uluslararası kılavuz kaynağı taşımalıdır; kaynak gösterilemeyen bir iddia ya X olarak işaretlenir ya da kaldırılır.
Dozlama verilerinde çapraz kaynak: reçete dozları en az iki bağımsız ve yetkin kaynakta yer almalıdır (WPATH SOC 8 · Endocrine Society 2017 · UCSF · EMA ve benzerleri).
Kesin dilden kaçınmak: “mutlaka / her zaman / asla” yerine “genellikle / önerilir / vakaların büyük çoğunluğunda” ifadeleri tercih edilir.

2. Tam İş Akışı

1. Konu seçimi

Konular; arama talebine, okuyucu sorularına, kılavuz güncellemelerine ve önemli güvenlik uyarılarına (EMA/FDA) göre belirlenir
Her sayfa, yanıtlaması gereken 3–7 somut soruyu listeler
Hedef kitle (hasta / birinci basamak hekimi / aile bireyi) baştan tanımlanır

2. Literatür taraması

Birincil kanallar: PubMed, Cochrane, resmî kılavuz siteleri, Transfemscience derlemeleri
Hariç tutulanlar: anonim forum gönderileri, ticari siteler, hakem değerlendirmesinden geçmemiş bloglar
Her ana iddianın özgün atıfı kaydedilir (öncelikle DOI; yoksa derginin yayın bilgileri)

3. Kanıt derecelendirmesi

Çalışma tasarımının gücüne göre derecelendirilir:

Düzey	Anlamı	Örnek kanıt
A	Güçlü	Birden çok RCT, sistematik derleme / meta-analiz, açık uluslararası kılavuz önerisi
B	Orta	Tek bir RCT, birden çok prospektif kohort
C	Zayıf	Olgu bildirimleri, retrospektif çalışmalar, uzman görüşü
X	Yok	Topluluk söylentisi, kişisel deneyim, çıkarım

4. Taslak yazımı

Ortak bileşenler kullanılır: <DrugInfoBox>, <DoseTable>, <CitationRef>, <WarningBox>, <EmergencyBanner> vb.
Frontmatter evidenceLevel, lastReviewed ve references alanlarını kaydeder (CI tarafından zorunlu kılınır)
Doz tabloları üst sınırları ve kontrendike kombinasyonları otomatik olarak doğrular

5. İki kişilik çapraz doğrulama

Yazar taslağı bitirir → ikinci bir editör her <CitationRef> öğesini birincil kaynakla bağımsız olarak karşılaştırarak doğrular
Uyumsuzluk ya da aşırı yorum → revizyon için geri gönderilir
Özgün kaynak geri çekilmiş ya da düzeltilmişse → site genelinde arama ve değiştirme yapılır

6. Tıbbi danışman incelemesi

Endokrinoloji / psikiyatri / hukuk danışmanları konuya göre görevlendirilir
İnceleme kayıtları, karşıt görüşler ve nihai kararlar dahil olmak üzere arşivlenir
Nitelikli bir değerlendiriciye ulaşılamazsa konu yayımlanmaz

7. Yayın ve erişilebilirlik kalite kontrolü

npm run astro check + Lighthouse (SEO ≥ 95 / A11y ≥ 95)
Renk kontrastı, klavyeyle erişilebilirlik, ekran okuyucu anlamlandırması doğrulanır
Mobil kırılma noktaları ve prefers-reduced-motion yedeği doğrulanır

8. Düzenli gözden geçirme

Varsayılan olarak her 12 ayda bir yeniden incelenir ve lastReviewed güncellenir
Yüksek riskli sayfalar (riskler, doz kırmızı çizgileri, acil durumlar) her 6 ayda bir yeniden incelenir
Önemli bir kılavuz değişikliği → 48 saat içinde artımlı güncelleme

3. Hata Düzeltme

Okuyucular olgusal hata, atıf kayması ya da güncelliğini yitirmiş içerik bulduğunda:

Geri bildirim formu veya GitHub Issue üzerinden gönderim yapılır
72 saat içinde ilk yanıt verilir
Olgusal hata olduğu doğrulandığında sayfanın başına bir düzeltme bildirimi eklenir; sürüm geçmişi özgün hatayı ve düzeltme tarihini kaydeder
Önemli düzeltmeler e-posta / RSS / Telegram abonelerine iletilir

4. Çıkar Çatışması Beyanı

Bu sitenin ticari sponsorluğu, ilaç reklamı ya da satıştan komisyonu yoktur
İşletme maliyetleri gönüllüler tarafından kendi cebinden karşılanır; açık kaynak topluluğundan gelen bağışları kabul ederiz
Editörler ve tıbbi danışmanlar çıkar çatışması beyanları imzalar; aktif reçeteleme ilişkisi bulunan ilaçlar, çatışma içindeki kişi tarafından bağımsız olarak incelenmez