İçeriğe geç

HRT Klinik Tedavi Yolu

Bu tedavi yolu, WPATH SOC 8 [1] ve Endocrine Society 2017 [2] kılavuzlarına dayanır ve transfeminen HRT başlatma ile idamesi için standart bir çerçeve sunar.

HRT tedavi yolu zaman çizelgesi: Başlangıç → Düşük Doz (1-6 ay) → Titrasyon (6-12 ay) → İdame (12 ay+)
HAFTA 0

阶段 0: Başlangıç Değerlendirmesi

Herhangi bir ilaca başlamadan önce, kontrendikasyonları dışlamak ve kişisel referans değerlerinizi belirlemek için kapsamlı bir başlangıç tahlil paneli yaptırın.

  • Cinsiyet hormonları (E2, T, SHBG, LH/FSH)

  • Karaciğer ve böbrek fonksiyonları, lipid paneli

  • Pıhtılaşma paneli ve D-dimer

  • Açlık kan şekeri + tam kan sayımı (CBC)

BAŞLATMA · 1-6 AY

阶段 1: Düşük Dozda Başlatma

1-6 AY
Uygulama YoluBaşlangıç DozuKaynak
Oral estradiol 2.0 mg / gün [2]
Transdermal bant 50-100 µg / 24s [2]
Topikal jel 1.5 mg / gün [2]
IM estradiol valerat 1-2 mg / hafta [3]

Anti-androjen (gerekirse): CPA 5-12.5 mg/gün veya spironolakton 50-100 mg/gün. [2] = Hembree et al. 2017 [2] ; [3] = Rothman 2024 [3]

Hedef E2

50-100 pg/mL

Hedef T Eğilimi

↓ Azalıyor

Güvenlik uyarısı: Vücudunuzun reseptör değişikliklerine uyum sağlaması zaman alır. Kan tahlili yaptırmadan dozu asla artırmayın. “Hiçbir şey olmuyor” hissetseniz bile dozu yükseltmeyin. Göğüs tomurcuğu belirtileri genellikle 3-6 ay içinde görülür.

3. AY

KARAR

E2 30-100 pg/mL ve T azalıyor → Mevcut rejime 6. aya kadar devam edin
E2 <30 pg/mL → Faz 2 dozajına yükseltmeyi değerlendirin
Anormal karaciğer fonksiyon testleri (LFT) / PRL >30 / belirgin ruh hali kötüleşmesi → Durdurun ve tıbbi yardım alın
TİTRASYON · 6-12 AY

阶段 2: Doz Titrasyonu

6-12 AY

  1. ay tahlil sonuçlarına göre dozu ayarlayın. Amaç, transfeminen bireyler için standart fizyolojik aralığa ulaşmaktır.

Uygulama YoluAyarlanmış Doz
Transdermal bant 100-200 µg / gün
Oral estradiol 4 mg / gün
Topikal jel 3 mg / gün
IM estradiol valerat 2-4 mg / hafta

Hedef E2

100-200 pg/mL

Hedef T

<50 ng/dL

Progesteron (isteğe bağlı)

Göğüs gelişimine göre değerlendirin (Tanner 3+)

IM E2V 2-4 mg/haftaTopikal jel 3.0-4.5 mg/gün

6. AY

STABİLİTE

E2 100-200 pg/mL ve T <50 ng/dL → İdame fazına geçin
T >50 ancak E2 hedefte → Anti-androjeni ayarlayın (T'yi baskılamak için E2'yi artırmayın)
E2 <100 pg/mL → Güvenli sınırlar içinde dozu yükseltmeye devam edin
DENGE DURUMU · 12 AY+

阶段 3: Uzun Vadeli İdame

12 AY+

Hormon düzeyleri ve fiziksel değişiklikler stabil hale geldiğinde, düşük sıklıkta izleme geçin. E2’yi 100-200 pg/mL, T’yi <50 ng/dL düzeyinde tutmak için en düşük etkili dozu sürdürün.

İzlem Sıklığı

6

Ay

Her 6 ayda bir tam hormon paneli ve VTE risk faktörleri. Yıllık lipid ve açlık kan şekeri. Kemik yoğunluğu taramasını değerlendirin.

E2 >200 pg/mL daha fazla feminizasyon sağlamaz — yalnızca riski artırır (Endocrine Society 2017, Öneri 2.2)

BAŞLANGIÇ FAZININ SONU

Sürekli İzlem