ที่ปรึกษาทางการแพทย์
โครงสร้างทีมตรวจทาน
หัวข้อที่มีชื่อว่า “โครงสร้างทีมตรวจทาน”เนื้อหาทางการแพทย์ของ HRT Pharmacopoeia ได้รับการตรวจทานโดยทีมอาสาสมัครจากหลากหลายสาขาวิชา โดยมอบหมายความรับผิดชอบตามหัวข้อ:
| สาขา | ความรับผิดชอบในการตรวจทาน |
|---|---|
| ต่อมไร้ท่อ (Endocrinology) | การกำหนดขนาดยาเอสโตรเจน / ยาต้านแอนโดรเจน / โปรเจสติน การแปลผลตรวจเลือด เมแทบอลิซึม และความหนาแน่นของกระดูก |
| จิตเวชศาสตร์ (Psychiatry) | การประเมินเพื่อยืนยันอัตลักษณ์ทางเพศ (gender-affirming) ความผันผวนทางอารมณ์ และปฏิกิริยากับยาที่ใช้ร่วมกัน |
| โรคตับ / โลหิตวิทยา (Hepatology / Hematology) | ความเป็นพิษต่อตับของ CPA ความเสี่ยง VTE (ภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ) และการเฝ้าระวังการแข็งตัวของเลือด |
| ที่ปรึกษาด้านกฎหมาย | การปฏิบัติตามข้อกำหนดการสั่งจ่ายยาในจีนแผ่นดินใหญ่ ระเบียบด้านความเป็นส่วนตัว และการเดินทางระหว่างประเทศพร้อมยา |
รายชื่อผู้ตรวจทาน
หัวข้อที่มีชื่อว่า “รายชื่อผู้ตรวจทาน”เราเคารพการเลือกอัตลักษณ์ของอาสาสมัครแต่ละคน ที่ปรึกษาที่ยินยอมให้เปิดเผยตัวตนต่อสาธารณะจะแสดงรายชื่อด้านล่างพร้อมชื่อ / ORCID / สังกัดทางวิชาชีพ ส่วนผู้ที่ต้องการความเป็นส่วนตัวจะระบุเฉพาะวุฒิบัตรทางวิชาชีพและประเภทแผนกเท่านั้น โดยไม่เปิดเผยข้อมูลที่สามารถระบุตัวตนได้
สถานะปัจจุบัน (2026-04-19)
ขณะนี้เว็บไซต์อยู่ในระยะ “การคัดสรรโดยชุมชน + การอ้างอิงข้ามแนวทางเวชปฏิบัติระดับนานาชาติ” และ ยังไม่ได้ทำสัญญากับแพทย์ผู้มีใบอนุญาตที่เปิดเผยชื่อต่อสาธารณะ
- เนื้อหาทางการแพทย์ทั้งหมดยึดโยงกับแหล่งข้อมูลที่เชื่อถือได้ต่อไปนี้ โดยแต่ละรายการอ้างอิงด้วย DOI:
- Endocrine Society 2017, Endocrine Treatment of Gender-Dysphoric/Gender-Incongruent Persons
- WPATH SOC 8 (2022)
- UCSF Transgender Care Guidelines
- การแจ้งเตือนความปลอดภัยของยาจาก EMA / FDA
- ข้อกล่าวอ้างทางการแพทย์ทุกข้อต้องมี
<CitationRef>ที่ชี้ไปยังแหล่งข้อมูลปฐมภูมิกำกับไว้ - Frontmatter ของแต่ละหน้าบังคับให้มีฟิลด์ข้อมูลกำกับสามฟิลด์ ได้แก่
evidenceLevel,lastReviewedและreferences
ขั้นตอนต่อไป: เรากำลังติดต่อแพทย์ผู้มีใบอนุญาตที่เป็นมิตรกับคนข้ามเพศในจีนแผ่นดินใหญ่ ฮ่องกง / มาเก๊า / ไต้หวัน ญี่ปุ่น และอเมริกาเหนือ เพื่อเข้าร่วมกลุ่มผู้ตรวจทานแบบหมุนเวียน หากคุณสนใจ โปรดติดต่อเราผ่านแบบฟอร์มแสดงความคิดเห็น หรือ GitHub
หลักการตรวจทาน
หัวข้อที่มีชื่อว่า “หลักการตรวจทาน”- ไม่มีความสัมพันธ์ในการสั่งจ่ายยา: ผู้ตรวจทานไม่มีความสัมพันธ์ในการสั่งจ่ายยาโดยตรงกับยาหรือแบรนด์ที่แนะนำบนเว็บไซต์นี้ เพื่อหลีกเลี่ยงผลประโยชน์ทับซ้อน
- บันทึกความเห็นแย้ง: ความเห็นจากการตรวจทานและการตัดสินใจของกองบรรณาธิการจะถูกบันทึกไว้ตลอดกระบวนการ ความเห็นที่ไม่ลงรอยกันในประเด็นสำคัญจะถูกเปิดเผยต่อสาธารณะ
- การคุ้มครองอัตลักษณ์: ที่ปรึกษาสามารถไม่เปิดเผยตัวตนได้ แต่ต้องมอบสำเนาใบอนุญาตประกอบวิชาชีพและหลักฐานสังกัดให้แก่กองบรรณาธิการ
- ภาระหน้าที่ในการปรับปรุง: ภายใน 48 ชั่วโมงหลังจากมีการปรับปรุงแนวทางเวชปฏิบัติครั้งสำคัญ ผู้ตรวจทานจะยืนยันว่าหน้าเนื้อหาที่มีอยู่ได้รับผลกระทบหรือไม่