ระเบียบวิธี

หน้านี้อธิบายว่าเนื้อหาทุกชิ้นของ HRT Pharmacopoeia ถูกเขียน ตรวจทาน และปรับปรุงอย่างไร นี่คือคำมั่นสัญญาของเราที่มีต่อผู้อ่าน: ข้อความที่ยังไม่ผ่านกระบวนการนี้จะไม่ถูกเผยแพร่

1. หลักการสำคัญสามประการ

ไม่มีข้อกล่าวอ้างใดที่ปราศจากแหล่งอ้างอิง: ข้อกล่าวอ้างทางการแพทย์ทุกข้อต้องมี DOI หรือแนวทางเวชปฏิบัติระดับสากลกำกับอย่างน้อยหนึ่งรายการ หากข้อกล่าวอ้างใดไม่สามารถระบุแหล่งที่มาได้ จะถูกกำกับด้วย X หรือนำออก
ตรวจสอบข้อมูลขนาดยาจากหลายแหล่ง: ขนาดยาที่ใช้ในการสั่งจ่ายต้องปรากฏในแหล่งอ้างอิงที่น่าเชื่อถือและเป็นอิสระต่อกันอย่างน้อยสองแหล่ง (WPATH SOC 8 · Endocrine Society 2017 · UCSF · EMA และอื่น ๆ ในลักษณะเดียวกัน)
หลีกเลี่ยงคำที่ฟันธงเด็ดขาด: เลี่ยงคำว่า “ต้อง / เสมอ / ห้ามเด็ดขาด” แล้วใช้ “โดยทั่วไป / แนะนำให้ / ในกรณีส่วนใหญ่” แทน

2. ขั้นตอนการทำงานทั้งหมด

1. การเลือกหัวข้อ

เลือกหัวข้อจากความต้องการในการค้นหา คำถามของผู้อ่าน การปรับปรุงแนวทางเวชปฏิบัติ และการแจ้งเตือนด้านความปลอดภัยที่สำคัญ (EMA/FDA)
แต่ละหน้าจะระบุคำถามเฉพาะ 3–7 ข้อที่ต้องตอบให้ได้
กำหนดกลุ่มผู้อ่านเป้าหมาย (ผู้ป่วย / แพทย์เวชปฏิบัติทั่วไป / สมาชิกในครอบครัว) ตั้งแต่ต้น

2. การสืบค้นวรรณกรรม

ช่องทางหลัก: PubMed, Cochrane, เว็บไซต์แนวทางเวชปฏิบัติอย่างเป็นทางการ, บทปริทัศน์ของ Transfemscience
สิ่งที่ไม่นำมาใช้: โพสต์ในฟอรัมแบบไม่ระบุตัวตน เว็บไซต์เชิงพาณิชย์ บล็อกที่ไม่ผ่านการตรวจทานโดยผู้ทรงคุณวุฒิ
ข้อกล่าวอ้างสำคัญทุกข้อมีการบันทึกแหล่งอ้างอิงต้นฉบับ (ให้ความสำคัญกับ DOI เป็นอันดับแรก หากไม่มีจะบันทึกข้อมูลการตีพิมพ์ในวารสาร)

3. การจัดระดับหลักฐาน

จัดระดับตามความแข็งแรงของรูปแบบการศึกษา:

ระดับ	ความหมาย	ตัวอย่างหลักฐาน
A	แข็งแรง	RCT หลายฉบับ การทบทวนอย่างเป็นระบบ / การวิเคราะห์อภิมาน คำแนะนำที่ระบุชัดเจนในแนวทางเวชปฏิบัติระดับสากล
B	ปานกลาง	RCT ฉบับเดียว การศึกษาแบบ prospective cohort หลายฉบับ
C	อ่อน	รายงานผู้ป่วย การศึกษาแบบย้อนหลัง ความเห็นของผู้เชี่ยวชาญ
X	ไม่มี	ความเชื่อในชุมชน ประสบการณ์ส่วนตัว การอนุมาน

4. การร่างเนื้อหา

ใช้คอมโพเนนต์ร่วม: <DrugInfoBox>, <DoseTable>, <CitationRef>, <WarningBox>, <EmergencyBanner> เป็นต้น
Frontmatter บันทึก evidenceLevel, lastReviewed, และ references (บังคับใช้ผ่าน CI)
ตารางขนาดยาจะตรวจสอบขีดจำกัดสูงสุดและการใช้ร่วมที่เป็นข้อห้ามโดยอัตโนมัติ

5. การตรวจทานไขว้สองคน

ผู้เขียนร่างเสร็จ → บรรณาธิการคนที่สองตรวจสอบ <CitationRef> ทุกรายการเทียบกับแหล่งต้นฉบับอย่างเป็นอิสระ
หากพบความไม่ตรงกันหรือการตีความเกินจริง → ส่งคืนเพื่อแก้ไข
หากแหล่งต้นฉบับถูกเพิกถอนหรือแก้ไข → ค้นหาและแทนที่ทั่วทั้งเว็บไซต์

6. การทบทวนโดยที่ปรึกษาทางการแพทย์

มอบหมายที่ปรึกษาด้านต่อมไร้ท่อ / จิตเวช / กฎหมาย ตามหัวข้อ
บันทึกการทบทวน รวมถึงความเห็นแย้งและข้อตัดสินสุดท้าย จะถูกเก็บไว้เป็นเอกสาร
หากไม่สามารถติดต่อผู้ตรวจทานที่มีคุณสมบัติได้ หัวข้อนั้นจะไม่ถูกเผยแพร่

7. การเผยแพร่และการตรวจสอบคุณภาพด้านการเข้าถึง

npm run astro check + Lighthouse (SEO ≥ 95 / A11y ≥ 95)
ตรวจสอบความเปรียบต่างของสี การเข้าถึงด้วยแป้นพิมพ์ และความหมายเชิงโครงสร้างสำหรับโปรแกรมอ่านหน้าจอ
ยืนยันจุดเปลี่ยนการแสดงผลบนมือถือ (breakpoints) และการสำรองสำหรับ prefers-reduced-motion

8. การทบทวนต่อเนื่อง

ทบทวนซ้ำทุก 12 เดือน เป็นค่าเริ่มต้น พร้อมปรับค่า lastReviewed ให้เป็นปัจจุบัน
หน้าที่มีความเสี่ยงสูง (ความเสี่ยง เส้นแดงของขนาดยา ภาวะฉุกเฉิน) จะทบทวนซ้ำทุก 6 เดือน
การเปลี่ยนแปลงแนวทางเวชปฏิบัติครั้งใหญ่ → อัปเดตเพิ่มเติมภายใน 48 ชั่วโมง

3. การแก้ไขข้อผิดพลาด

เมื่อผู้อ่านพบข้อผิดพลาดเชิงข้อเท็จจริง การอ้างอิงที่คลาดเคลื่อน หรือเนื้อหาที่ล้าสมัย:

ส่งรายงานผ่านแบบฟอร์มแสดงความคิดเห็น หรือ GitHub Issue
ตอบกลับครั้งแรกภายใน 72 ชั่วโมง
เมื่อยืนยันแล้วว่าเป็นข้อผิดพลาดเชิงข้อเท็จจริง จะเพิ่มประกาศแจ้งข้อผิดพลาด (erratum) ไว้ที่ส่วนบนของหน้า และประวัติเวอร์ชันจะบันทึกข้อผิดพลาดเดิมพร้อมวันที่แก้ไข
การแก้ไขที่สำคัญจะถูกส่งต่อไปยังผู้ติดตามทางอีเมล / RSS / Telegram

4. คำแถลงเรื่องผลประโยชน์ทับซ้อน

เว็บไซต์นี้ไม่มีผู้สนับสนุนเชิงพาณิชย์ ไม่มีการโฆษณายา และไม่มีค่าคอมมิชชันจากการซื้อขาย
ค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานออกจากกระเป๋าของอาสาสมัครเอง เรารับเงินบริจาคจากชุมชนโอเพนซอร์ส
บรรณาธิการและที่ปรึกษาทางการแพทย์ลงนามในการเปิดเผยผลประโยชน์ทับซ้อน ยาที่มีความสัมพันธ์ด้านการสั่งจ่ายที่ยังดำเนินอยู่จะไม่ถูกตรวจทานโดยผู้ที่มีผลประโยชน์ทับซ้อนนั้นอย่างเป็นอิสระ