ข้ามไปยังเนื้อหา

Dydrogesterone (ไดโดรเจสเตอโรน)

孕激素 C

Dydrogesterone

Dydrogesterone

Oral

ไดโดรเจสเตอโรน (Dydrogesterone) เป็นเรโทรไอโซเมอร์ (retro-isomer) ของโปรเจสเตอโรน ที่มีชีวปริมาณออกฤทธิ์ทางการกิน (oral bioavailability) สูงกว่าโปรเจสเตอโรนชนิดไมโครไนซ์ (micronized progesterone) อย่างมีนัยสำคัญ ใช้เป็นทางเลือกหนึ่งของโปรเจสโตเจน (progestogen) ในฮอร์โมนบำบัดสำหรับสาวข้ามเพศ แม้ว่าหลักฐานทางคลินิกที่เจาะจงเฉพาะการดูแลคนข้ามเพศจะยังมีอยู่อย่างจำกัด [1]

ไดโดรเจสเตอโรนเป็นสารคล้ายโครงสร้าง (structural analog) ของโปรเจสเตอโรนตามธรรมชาติ โดยมีฤทธิ์จับกับตัวรับโปรเจสโตเจน (progestogenic receptor) อย่างจำเพาะเจาะจงสูง:

  • ชีวปริมาณออกฤทธิ์ทางการกินสูง: ~28% (เทียบกับ ~10% ของโปรเจสเตอโรนชนิดไมโครไนซ์)
  • ไม่มีฤทธิ์ต้านแอนโดรเจน: ต่างจาก CPA หรือสไปโรโนแลคโตน (spironolactone) ตรงที่ไม่ส่งผลต่อแอนโดรเจนโดยตรง
  • ไม่มีฤทธิ์กลูโคคอร์ติคอยด์ (glucocorticoid) หรือมิเนอราโลคอร์ติคอยด์ (mineralocorticoid)
  • ค่าครึ่งชีวิต (half-life): ~14-17 ชั่วโมง
คุณสมบัติDydrogesteroneโปรเจสเตอโรนชนิดไมโครไนซ์
ประเภทเรโทรไอโซเมอร์ (สังเคราะห์)ตามธรรมชาติ/ไบโอไอเดนติคอล
ชีวปริมาณออกฤทธิ์ทางการกิน~28%~10%
ฤทธิ์กล่อมประสาทน้อยมากมาก (จึงต้องกินก่อนนอน)
รูปแบบการให้ยาทางการกินเท่านั้นทางการกิน/ทางทวารหนัก/ทางช่องคลอด
ความเสี่ยง VTEข้อมูลไม่เพียงพอเป็นกลางหรือต่ำมาก
ระดับหลักฐานCC
ข้อบ่งใช้ขนาดยาหมายเหตุ
การเสริมโปรเจสโตเจนในฮอร์โมนบำบัด 10-20 mg/day โดยทั่วไปวันละ 1-2 ครั้ง
สูตรเป็นรอบ (cyclic) 10 mg/day x 14 days/month เลียนแบบระยะลูเทียล (luteal phase) ของรอบเดือน
ยี่ห้อความแรงภูมิภาค
Duphaston10 mgหาซื้อได้แพร่หลายทั่วโลก (รวมถึงจีนแผ่นดินใหญ่)
ยาสามัญ (Generics)10 mgบางภูมิภาค
  • PRL (โปรแลคติน): ทุก 6 เดือน โปรเจสโตเจนอาจทำให้โปรแลคตินสูงขึ้นเล็กน้อย
  • ไม่จำเป็นต้องตรวจติดตามตับเพิ่มเติม (ไดโดรเจสเตอโรนมีพิษต่อตับต่ำมาก)
  • แพ้ไดโดรเจสเตอโรน
  • เลือดออกทางช่องคลอดโดยไม่ทราบสาเหตุ (เป็นข้อบ่งใช้สำหรับหญิงซิสเจนเดอร์ — แทบไม่เกี่ยวข้องในบริบทของคนข้ามเพศ)
  • ภาวะพอร์ไฟเรียเฉียบพลันที่ตับ (acute hepatic porphyria)