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デュタステリド

C

デュタステリド

Dutasteride

経口

デュタステリドはI型およびII型5α還元酵素を同時に阻害する薬剤で、血清DHTを約90-95%低下させます [1] 。フィナステリドより強力です。トランスジェンダー女性のHRTでは、フィナステリドが不十分な場合の二次選択として使用されます。

デュタステリドはI型とII型の両方の5α還元酵素を同時に阻害します:

  • I型:主に皮膚(皮脂腺)と肝臓に存在
  • II型:主に毛包と前立腺に存在

この二重阻害により**90-95%**のDHT低下を達成します。フィナステリドは約65-70%の低下にとどまります。

特性デュタステリドフィナステリド
標的I型 + II型II型のみ
DHT低下約90-95%約65-70%
半減期約4-5週間約6-8時間
効果発現3-6ヶ月3-6ヶ月
中止後の回復数ヶ月(半減期が極めて長い)数週間
ジェネリック入手性限定的広範
エビデンスレベルCB
適応投与量説明
HRT補助 0.5 mg/日 標準用量、これを超えないこと
  • 0.5 mg/日が唯一の推奨用量
  • 半減期が極めて長い(約4-5週間)ため、1日飲み忘れても補服不要
  • カプセルを開けたり噛んだりしないこと
ブランド名規格説明
アボルブ0.5 mgカプセル原薬
ジェネリック0.5 mgカプセル一部地域で入手可能
  • T:HRTルーチンとして3ヶ月ごとに継続検査
  • DHT(任意):5αRI効果の確認に使用可能
  • PSA:デュタステリドはPSAを低下させる。検査時は医師に伝えること
  • デュタステリドアレルギー
  • 重度肝機能障害(CYP3A4で代謝)
  • 強力なCYP3A4阻害薬(ケトコナゾールなど)との併用——蓄積のリスク