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方法論

このページは、HRT薬典のすべてのコンテンツがどのように作成・審査・更新されるかを説明します。これは読者への約束です。このフローを通っていない文章は公開しません。

一、コンテンツ三大原則

引用なき主張は載せない：医学的主張には DOI または国際ガイドライン番号を最低 1 件付与します。引証できないものは X と明示するか削除します。
用量データは複数出典でクロス：処方用量は少なくとも 2 つの独立した権威ある出典（WPATH SOC 8 ・ Endocrine Society 2017 ・ UCSF ・ EMA など）に記載があるものとします。
断定的表現を避ける：「必ず／絶対／永遠に」を用いず、「通常／推奨／ほとんどの場合」を用います。

二、ワークフロー全体

1. 選題

検索ニーズ、読者からの質問、ガイドライン更新、重要な医薬品安全情報（EMA／FDA）に基づきテーマを決定
そのページで答えるべき具体的な質問を 3〜7 件列挙
想定読者（当事者／一次診療者／家族）を明確化

2. 文献検索

主な情報源：PubMed、Cochrane、各国際ガイドライン公式サイト、Transfemscience の総説
除外：匿名フォーラム投稿、商業サイト、査読のないブログ
すべての主要主張について原引用を記録（DOI を優先、なければ雑誌出版情報）

3. エビデンス分級

研究デザインの強度に応じて分級します。

レベル	意味	例となるエビデンス
A	強いエビデンス	複数の RCT、システマティックレビュー／メタ解析、国際ガイドラインの明確な推奨
B	中程度のエビデンス	単一の RCT、複数の前向きコホート
C	弱いエビデンス	症例報告、後ろ向き研究、専門家意見
X	エビデンスなし	コミュニティ伝聞、個人の経験、推測

4. 起稿

統一コンポーネントを使用：<DrugInfoBox>、<DoseTable>、<CitationRef>、<WarningBox>、<EmergencyBanner> など
frontmatter に evidenceLevel、lastReviewed、references を記録（CI で強制）
用量表は上限と禁忌併用を自動検証

5. 二人クロスチェック

著者が初稿を完成 → もう 1 名の編集者が <CitationRef> を独立に原文献と照合
不一致／過剰な一般化 → 差し戻し
原文献の撤回／訂正が判明 → サイト全体を検索して差し替え

6. 医学アドバイザー再レビュー

内分泌／精神科／法務アドバイザーが主題ごとに分担
再レビュー記録（異論と最終決定を含む）を保管
適格な再レビュー担当者に連絡が取れない場合、その主題は公開しません

7. 公開とアクセシビリティ受け入れ

npm run astro check ＋ Lighthouse（SEO ≥ 95 ／ A11y ≥ 95）
色のコントラスト、キーボード到達性、スクリーンリーダーのセマンティクスを検証
モバイルブレークポイントと prefers-reduced-motion フォールバックを確認

8. ローリングレビュー

既定で 12 か月 ごとに再審査し、lastReviewed を更新
危険信号ページ（リスク、用量レッドライン、急性症状）は 6 か月 ごとに再審査
ガイドラインの重大変更 → 48 時間以内に増分アップデート

三、誤り訂正フロー

事実誤認、引用のずれ、古い内容を読者が発見した場合：

フィードバックフォームまたは GitHub Issue から報告
72 時間以内に一次返信
事実誤認と確認できた場合、ページ冒頭に 訂正告知 を追加し、改訂履歴に元の誤りと訂正日を記録
重大な訂正はメール／RSS／Telegram の購読者に通知

四、利益相反の表明

当サイトには商業スポンサー、医薬品広告、購入コミッションは一切ありません
運営費はボランティア個人が負担し、オープンソースコミュニティの寄付を受け付けます
編集者と医学アドバイザーは利益相反開示書に署名し、処方関係のある医薬品については当該人物が独立レビューを行いません

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