رفتن به محتوا

دوتاستراید

C

دوتاستراید

Dutasteride

خوراکی

دوتاستراید یک مهارکنندهٔ دوگانهٔ ۵α-ردوکتاز نوع I و نوع II است که DHT سرم را تقریباً ۹۰-۹۵٪ کاهش می‌دهد، یعنی نیرومندتر از فیناستراید [1] . به‌عنوان درمان کمکی در HRT زنانه‌ساز و هنگامی که فیناستراید کافی نباشد به‌کار می‌رود.

دوتاستراید هم‌زمان هر دو نوع I و نوع II ۵α-ردوکتاز را مهار می‌کند:

  • نوع I: عمدتاً در پوست (غدد سباسه) و کبد یافت می‌شود
  • نوع II: عمدتاً در فولیکول‌های مو و پروستات یافت می‌شود

این مهار دوگانه کاهش ۹۰-۹۵٪ در DHT ایجاد می‌کند، در مقایسه با حدود ۶۵-۷۰٪ با فیناستراید.

ویژگیدوتاسترایدفیناستراید
هدفنوع I + IIفقط نوع II
کاهش DHT~90-95%~65-70%
نیمه‌عمر~4-5 هفته~6-8 ساعت
شروع اثر3-6 ماه3-6 ماه
پاک‌سازی پس از قطعماه‌ها (نیمه‌عمر بسیار طولانی)هفته‌ها
در دسترس بودن نسخهٔ ژنریکمحدودگسترده
سطح شواهدCB
اندیکاسیوندوزیادداشت‌ها
کمکی در HRT 0.5 mg/day دوز استاندارد؛ از آن فراتر نروید
  • 0.5 mg/day تنها دوز توصیه‌شده است
  • به دلیل نیمه‌عمر بسیار طولانی (~4-5 هفته)، فراموش کردن یک روز نیازی به دوز جبرانی ندارد
  • کپسول‌ها نباید باز یا جویده شوند
برندغلظتیادداشت‌ها
Avodartکپسول 0.5 mgبرند اصلی
ژنریک‌هاکپسول 0.5 mgدر برخی مناطق در دسترس
  • T: پایش روتین HRT را هر ۳ ماه ادامه دهید
  • DHT (اختیاری): می‌تواند اثر مهارکنندهٔ ۵α-ردوکتاز (5αRI) را تأیید کند
  • PSA: دوتاستراید PSA را کاهش می‌دهد؛ اگر قرار است آزمایش شوید، پزشک خود را مطلع کنید
  • آلرژی به دوتاستراید
  • نارسایی شدید کبدی (دوتاستراید از طریق CYP3A4 متابولیزه می‌شود)
  • مصرف هم‌زمان مهارکننده‌های قوی CYP3A4 (مانند ketoconazole) — ممکن است باعث تجمع دوتاستراید شود