رفتن به محتوا

دوتاستراید

C

دوتاستراید

Dutasteride

خوراکی

دوتاستراید یک مهارکنندهٔ دوگانهٔ ۵α-ردوکتاز نوع I و نوع II است که DHT سرم را حدود ۹۰ تا ۹۵٪ کاهش می‌دهد و از این نظر نیرومندتر از فیناستراید عمل می‌کند [1] . در HRT زنانه‌ساز معمولاً به‌عنوان درمان کمکی به‌کار می‌رود، به‌ویژه زمانی که فیناستراید پاسخ کافی نداده باشد.

دوتاستراید هم‌زمان هر دو نوع I و نوع II ۵α-ردوکتاز را مهار می‌کند:

  • نوع I: بیشتر در پوست (غدد سباسه) و کبد یافت می‌شود
  • نوع II: بیشتر در فولیکول‌های مو و پروستات یافت می‌شود

همین مهار دوگانه است که DHT را حدود ۹۰ تا ۹۵٪ پایین می‌آورد، در حالی که فیناستراید این کاهش را تنها در حدود ۶۵ تا ۷۰٪ ایجاد می‌کند.

ویژگیدوتاسترایدفیناستراید
هدفنوع I + IIفقط نوع II
کاهش DHT~90-95%~65-70%
نیمه‌عمر~4-5 هفته~6-8 ساعت
شروع اثر3-6 ماه3-6 ماه
پاک‌سازی پس از قطعماه‌ها (نیمه‌عمر بسیار طولانی)هفته‌ها
در دسترس بودن نسخهٔ ژنریکمحدودگسترده
سطح شواهدCB
اندیکاسیوندوزیادداشت‌ها
کمکی در HRT 0.5 mg/day دوز استاندارد؛ از آن فراتر نروید
  • 0.5 mg/day تنها دوز توصیه‌شده است
  • به دلیل نیمه‌عمر بسیار طولانی (~4-5 هفته)، فراموش کردن یک روز نیازی به دوز جبرانی ندارد
  • کپسول‌ها را نباید باز یا جویده کرد
برندغلظتیادداشت‌ها
Avodartکپسول 0.5 mgبرند اصلی
ژنریک‌هاکپسول 0.5 mgدر برخی مناطق در دسترس
  • T: پایش روتین HRT را هر ۳ ماه ادامه دهید
  • DHT (اختیاری): می‌تواند اثر مهارکنندهٔ ۵α-ردوکتاز (5αRI) را تأیید کند
  • PSA: دوتاستراید PSA را کاهش می‌دهد؛ اگر قرار است این آزمایش را بدهید، پزشک خود را در جریان بگذارید
  • آلرژی به دوتاستراید
  • نارسایی شدید کبدی (دوتاستراید از طریق CYP3A4 متابولیزه می‌شود)
  • مصرف هم‌زمان مهارکننده‌های قوی CYP3A4 (مانند ketoconazole) — ممکن است باعث تجمع دوتاستراید در بدن شود