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Medizinischer Beirat

Die medizinischen Inhalte der HRT-Pharmakopöe werden von einem interdisziplinären, ehrenamtlichen Team geprüft, das nach Themengebiet zugeteilt wird:

FachgebietPrüfverantwortung
EndokrinologieDosierung von Östrogen / Antiandrogen / Gestagen, Auswertung von Blutwerten, Stoffwechsel und Knochendichte
PsychiatrieBegutachtung der geschlechtsangleichenden Behandlung, Stimmungsschwankungen, Wechselwirkungen mit begleitend eingenommenen Medikamenten
Hepatologie / HämatologieCPA-Lebertoxizität, VTE-Risiko (venöse Thromboembolie), Gerinnungsüberwachung
RechtsberatungVerschreibungsvorschriften in Festlandchina, Datenschutzrecht, internationale Reisen mit Medikamenten

Wir respektieren die Entscheidung jeder ehrenamtlichen Person über ihre Identität. Beratende, die einer öffentlichen Namensnennung zustimmen, sind unten mit Name / ORCID / beruflicher Zugehörigkeit aufgeführt; wer Privatsphäre bevorzugt, wird nur mit der beruflichen Qualifikation und der Art der Abteilung genannt, ohne dass identifizierende Angaben offengelegt werden.

Aktueller Stand (2026-04-19)

Die Website befindet sich derzeit in einer Phase der „gemeinschaftlichen Kuratierung + Abgleich mit internationalen Leitlinien” und hat bislang keine namentlich genannten approbierten Ärztinnen und Ärzte unter Vertrag.

  • Alle medizinischen Inhalte sind an die folgenden maßgeblichen Quellen gebunden und jeweils mit einer DOI belegt:
    • Endocrine Society 2017, Endocrine Treatment of Gender-Dysphoric/Gender-Incongruent Persons
    • WPATH SOC 8 (2022)
    • UCSF Transgender Care Guidelines
    • Arzneimittelsicherheitswarnungen der EMA / FDA
  • Jede medizinische Aussage muss mit einem <CitationRef> versehen sein, das auf die Primärquelle verweist
  • Das Frontmatter jeder Seite schreibt die drei Metadatenfelder evidenceLevel, lastReviewed und references zwingend vor

Nächste Schritte: Wir treten an trans-freundliche approbierte Ärztinnen und Ärzte in Festlandchina, Hongkong / Macau / Taiwan, Japan und Nordamerika heran, um einen rotierenden Prüfpool aufzubauen. Bei Interesse kontaktieren Sie uns bitte über das Feedback-Formular oder über GitHub.

  • Kein Verschreibungsverhältnis: Die Prüfenden stehen in keinem direkten Verschreibungsverhältnis zu den auf dieser Website empfohlenen Medikamenten oder Marken, um Interessenkonflikte zu vermeiden
  • Dokumentierter Dissens: Prüfkommentare und redaktionelle Entscheidungen werden durchgehend festgehalten; größere Meinungsverschiedenheiten werden öffentlich offengelegt
  • Identitätsschutz: Beratende können anonym bleiben, müssen dem Redaktionsteam jedoch eine Kopie ihrer Berufszulassung sowie einen Nachweis ihrer Zugehörigkeit vorlegen
  • Aktualisierungspflicht: Innerhalb von 48 Stunden nach einer wesentlichen Leitlinienaktualisierung bestätigen die Prüfenden, ob bestehende Seiten betroffen sind