Medizinischer Beirat
Aufbau des Prüfteams
Abschnitt betitelt „Aufbau des Prüfteams“Die medizinischen Inhalte der HRT-Pharmakopöe werden von einem interdisziplinären, ehrenamtlichen Team geprüft. Die Zuständigkeiten verteilen sich nach Fachgebiet:
| Fachgebiet | Prüfverantwortung |
|---|---|
| Endokrinologie | Dosierung von Östrogen, Antiandrogenen und Gestagenen, Auswertung von Blutwerten sowie Stoffwechsel und Knochendichte |
| Psychiatrie | Begutachtung im Rahmen der geschlechtsangleichenden Behandlung, Stimmungsschwankungen, Wechselwirkungen mit begleitend eingenommenen Medikamenten |
| Hepatologie / Hämatologie | CPA-Lebertoxizität, VTE-Risiko (venöse Thromboembolie), Gerinnungsüberwachung |
| Rechtsberatung | Verschreibungsvorschriften im DACH-Raum, Datenschutzrecht (DSGVO), Reisen mit Medikamenten ins Ausland |
Liste der Prüfenden
Abschnitt betitelt „Liste der Prüfenden“Wir respektieren und schützen die Identität und Privatsphäre jeder ehrenamtlichen Person. Beratende, die einer öffentlichen Namensnennung zustimmen, sind unten mit Name, ORCID oder beruflicher Zugehörigkeit aufgeführt; wer Privatsphäre bevorzugt, erscheint ausschließlich mit der Berufsqualifikation und der Art der Fachabteilung, ohne dass identifizierende Angaben offengelegt werden.
Aktueller Stand (2026-04-19)
Die Website befindet sich derzeit in einer Phase der „gemeinschaftlichen Kuratierung mit Abgleich an internationalen Leitlinien” und hat bislang keine namentlich genannten approbierten Ärztinnen und Ärzte unter Vertrag.
- Alle medizinischen Inhalte stützen sich auf die folgenden maßgeblichen Quellen und sind jeweils mit einer DOI belegt:
- Endocrine Society 2017, Endocrine Treatment of Gender-Dysphoric/Gender-Incongruent Persons
- WPATH SOC 8 (2022)
- UCSF Transgender Care Guidelines
- Arzneimittelsicherheitswarnungen der EMA / FDA
- Jede medizinische Aussage muss mit einem
<CitationRef>versehen sein, das auf die Primärquelle verweist. - Das Frontmatter jeder Seite schreibt die drei Metadatenfelder
evidenceLevel,lastReviewedundreferenceszwingend vor.
Nächste Schritte: Wir treten an trans-freundliche approbierte Ärzt:innen in Deutschland, Österreich, der Schweiz und weiteren Regionen heran, um einen rotierenden Prüfpool aufzubauen. Bei Interesse erreichst du uns über GitHub Issues oder per E-Mail an hi@hrtyaku.com.
Prüfgrundsätze
Abschnitt betitelt „Prüfgrundsätze“- Kein Verschreibungsverhältnis: Die Prüfenden stehen in keinem direkten Verschreibungsverhältnis zu den auf dieser Website genannten Medikamenten oder Marken, damit Interessenkonflikte ausgeschlossen bleiben.
- Dokumentierter Dissens: Prüfkommentare und redaktionelle Entscheidungen werden durchgehend festgehalten; größere Meinungsverschiedenheiten legen wir öffentlich offen.
- Identitätsschutz: Beratende können anonym bleiben, legen dem Redaktionsteam jedoch eine Kopie ihrer Berufszulassung sowie einen Nachweis ihrer Zugehörigkeit zur Archivierung vor.
- Aktualisierungspflicht: Innerhalb von 48 Stunden nach einer wesentlichen Leitlinienaktualisierung bestätigen die Prüfenden, ob bestehende Seiten betroffen sind.