Klinischer HRT-Behandlungspfad
Dieser Behandlungspfad stützt sich auf die WPATH SOC 8 [1] und die Leitlinien der Endocrine Society 2017 [2] und bietet dir einen verlässlichen Rahmen für Beginn und Erhaltung einer transfeminisierenden HRT.

阶段 0: Basisdiagnostik
Bevor du mit einem Medikament beginnst, sollte eine vollständige Ausgangsuntersuchung erfolgen — so lassen sich Kontraindikationen ausschließen und deine persönlichen Referenzwerte festhalten.
Geschlechtshormone (E2, T, SHBG, LH/FSH)
Leber- und Nierenwerte, Lipidprofil
Gerinnungsstatus und D-Dimer
Nüchternglukose + Blutbild
阶段 1: Einstieg mit niedriger Dosis
1–6 MONATE| Applikationsweg | Startdosis | Quelle |
|---|---|---|
| Estradiol oral | 2.0 mg / Tag | [2] |
| Transdermales Pflaster | 50-100 µg / 24h | [2] |
| Gel zur Hautanwendung | 1.5 mg / Tag | [2] |
| Estradiolvalerat i.m. | 1-2 mg / Woche | [3] |
Antiandrogen (falls erforderlich): CPA 5-12.5 mg/Tag oder Spironolacton 50-100 mg/Tag. [2] = Hembree et al. 2017 [2] ; [3] = Rothman 2024 [3]
Ziel-E2
50-100 pg/mL
Ziel-T-Verlauf
↓ Fallend
Sicherheitshinweis: Dein Körper braucht Zeit, um sich an die veränderte Rezeptorlage anzupassen. Erhöhe die Dosis niemals ohne vorherige Blutuntersuchung. Steigere sie auch dann nicht, wenn du das Gefühl hast, „es passiert nichts“. Erste Anzeichen der Brustentwicklung (Brustknospen) zeigen sich in der Regel nach 3-6 Monaten.
3 MONATE
ENTSCHEIDUNG
阶段 2: Dosistitration
6–12 MONATEDie Anpassung erfolgt auf Grundlage der Laborwerte aus Monat 3. Ziel ist es, den üblichen physiologischen Bereich für transfeminine Personen zu erreichen.
| Applikationsweg | Angepasste Dosis |
|---|---|
| Transdermales Pflaster | 100-200 µg / Tag |
| Estradiol oral | 4 mg / Tag |
| Gel zur Hautanwendung | 3 mg / Tag |
| Estradiolvalerat i.m. | 2-4 mg / Woche |
Ziel-E2
100-200 pg/mL
Ziel-T
<50 ng/dL
Progesteron (optional)
Je nach Brustentwicklung erwägen (Tanner 3+)
6 MONATE
STABILITÄT
阶段 3: Langfristige Erhaltung
AB 12 MONATENSobald sich Werte und körperliche Veränderungen stabilisiert haben, wechselst du zu selteneren Kontrollen. Halte die minimale wirksame Dosis, um E2 bei 100-200 pg/mL und T <50 ng/dL zu halten.
Kontrollintervall
6
Monate
Vollständiges Hormonpanel und Erfassung der VTE-Risikofaktoren alle 6 Monate. Lipide und Nüchternglukose jährlich. Eine Knochendichtemessung in Erwägung ziehen.
Ein E2 >200 pg/mL führt nicht zu mehr Feminisierung — es erhöht lediglich das Risiko (Endocrine Society 2017, Empf. 2.2)
ENDE DER INITIALPHASE
Fortlaufende Kontrolle