Klinischer HRT-Behandlungspfad
Dieser Behandlungspfad basiert auf den WPATH SOC 8 [1] und den Leitlinien der Endocrine Society 2017 [2] und bietet einen standardisierten Rahmen für Beginn und Erhaltung einer transfeminisierenden HRT.

阶段 0: Basisdiagnostik
Bevor Sie mit einem Medikament beginnen, sollte eine vollständige Ausgangsuntersuchung erfolgen, um Kontraindikationen auszuschließen und Ihre persönlichen Referenzwerte festzuhalten.
Geschlechtshormone (E2, T, SHBG, LH/FSH)
Leber- und Nierenwerte, Lipidprofil
Gerinnungsstatus und D-Dimer
Nüchternglukose + Blutbild
阶段 1: Einstieg mit niedriger Dosis
1–6 MONATE| Applikationsweg | Startdosis | Quelle |
|---|---|---|
| Estradiol oral | 2.0 mg / Tag | [2] |
| Transdermales Pflaster | 50-100 µg / 24h | [2] |
| Gel zur Hautanwendung | 1.5 mg / Tag | [2] |
| Estradiolvalerat i.m. | 1-2 mg / Woche | [3] |
Antiandrogen (falls erforderlich): CPA 5-12.5 mg/Tag oder Spironolacton 50-100 mg/Tag. [2] = Hembree et al. 2017 [2] ; [3] = Rothman 2024 [3]
Ziel-E2
50-100 pg/mL
Ziel-T-Verlauf
↓ Fallend
Sicherheitshinweis: Ihr Körper braucht Zeit, um sich an die Rezeptorveränderungen anzupassen. Erhöhen Sie die Dosis niemals ohne vorherige Blutuntersuchung. Steigern Sie auch dann nicht, wenn Sie das Gefühl haben, „es passiert nichts“. Erste Anzeichen der Brustentwicklung (Brustknospen) zeigen sich typischerweise nach 3-6 Monaten.
3 MONATE
ENTSCHEIDUNG
阶段 2: Dosistitration
6–12 MONATEAnpassung auf Grundlage der Laborwerte aus Monat 3. Ziel ist das Erreichen des physiologischen Standardbereichs für transfeminine Personen.
| Applikationsweg | Angepasste Dosis |
|---|---|
| Transdermales Pflaster | 100-200 µg / Tag |
| Estradiol oral | 4 mg / Tag |
| Gel zur Hautanwendung | 3 mg / Tag |
| Estradiolvalerat i.m. | 2-4 mg / Woche |
Ziel-E2
100-200 pg/mL
Ziel-T
<50 ng/dL
Progesteron (optional)
Abhängig von der Brustentwicklung erwägen (Tanner 3+)
6 MONATE
STABILITÄT
阶段 3: Langfristige Erhaltung
AB 12 MONATENSobald sich Werte und körperliche Veränderungen stabilisiert haben, wechseln Sie zu selteneren Kontrollen. Halten Sie die minimale wirksame Dosis, um E2 bei 100-200 pg/mL und T <50 ng/dL zu halten.
Kontrollintervall
6
Monate
Vollständiges Hormonpanel und Erfassung der VTE-Risikofaktoren alle 6 Monate. Lipide und Nüchternglukose jährlich. Eine Knochendichtemessung in Erwägung ziehen.
E2 >200 pg/mL führt nicht zu mehr Feminisierung — es erhöht lediglich das Risiko (Endocrine Society 2017, Empf. 2.2)
ENDE DER INITIALPHASE
Fortlaufende Kontrolle