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Methodik

Diese Seite beschreibt, wie jeder Inhalt der HRT-Pharmakopöe entsteht — wie er geschrieben, geprüft und aktualisiert wird. Das ist unser Versprechen an dich als Leserin: Was diesen Prozess nicht durchlaufen hat, geht nicht online.

  1. Keine Aussage ohne Beleg: Jede medizinische Aussage trägt mindestens eine DOI oder einen Verweis auf eine internationale Leitlinie. Lässt sich etwas nicht belegen, kennzeichnen wir es mit X oder lassen es weg.
  2. Dosierungsdaten doppelt absichern: Verordnete Dosierungen müssen in mindestens zwei unabhängigen, maßgeblichen Quellen auftauchen (WPATH SOC 8 · Endocrine Society 2017 · UCSF · EMA und vergleichbare).
  3. Keine absoluten Formulierungen: Statt „muss / immer / niemals” schreiben wir „in der Regel / empfohlen / in den allermeisten Fällen”.
  • Themen wählen wir nach Suchnachfrage, Leserfragen, Leitlinienaktualisierungen und wichtigen Sicherheitswarnungen (EMA/FDA) aus
  • Jede Seite benennt die 3–7 konkreten Fragen, die sie beantworten soll
  • Die Zielgruppe (Patientin / hausärztlich tätige Behandlerin / Angehörige) legen wir vorab fest
  • Bevorzugte Quellen: PubMed, Cochrane, offizielle Leitlinien-Websites, Übersichtsarbeiten von Transfemscience
  • Ausgeschlossen: anonyme Forenbeiträge, kommerzielle Websites, Blogs ohne Peer-Review
  • Zu jeder zentralen Aussage halten wir die ursprüngliche Quelle fest (vorzugsweise die DOI, andernfalls die Publikationsangaben der Zeitschrift)

Bewertet nach der Aussagekraft des Studiendesigns:

GradBedeutungBeispielhafte Evidenz
A StarkMehrere RCTs, systematische Übersichtsarbeiten / Metaanalysen, ausdrückliche Empfehlung einer internationalen Leitlinie
B MittelEinzelner RCT, mehrere prospektive Kohorten
C SchwachFallberichte, retrospektive Studien, Expertenmeinung
X KeineWissen aus der Community, persönliche Erfahrung, Schlussfolgerung
  • Wir verwenden gemeinsame Komponenten: <DrugInfoBox>, <DoseTable>, <CitationRef>, <WarningBox>, <EmergencyBanner> usw.
  • Das Frontmatter erfasst evidenceLevel, lastReviewed und references (von der CI erzwungen)
  • Dosistabellen prüfen Obergrenzen und kontraindizierte Kombinationen automatisch
  • Sobald die Autorin einen Entwurf fertigstellt → prüft eine zweite Redakteurin jede <CitationRef> unabhängig anhand der Primärquelle nach
  • Bei Abweichungen oder Überinterpretationen → zurück zur Überarbeitung
  • Wurde die ursprüngliche Quelle zurückgezogen oder korrigiert → seitenweite Suche und Ersetzung
  • Beraterinnen aus Endokrinologie / Psychiatrie / Recht ordnen wir je nach Thema zu
  • Die Begutachtungsprotokolle, einschließlich abweichender Meinungen und der endgültigen Entscheidungen, werden archiviert
  • Ist keine qualifizierte Gutachterin erreichbar, geht das Thema nicht online
  • npm run astro check + Lighthouse (SEO ≥ 95 / A11y ≥ 95)
  • Farbkontrast, Tastaturerreichbarkeit und Screenreader-Semantik werden überprüft
  • Mobile Breakpoints und der prefers-reduced-motion-Fallback werden verifiziert
  • Standardmäßig erneute Prüfung alle 12 Monate, wobei lastReviewed aktualisiert wird
  • Seiten mit hohem Risiko (Risiken, Dosis-Obergrenzen, Notfälle) werden alle 6 Monate erneut geprüft
  • Eine wesentliche Leitlinienänderung → inkrementelle Aktualisierung innerhalb von 48 Stunden

Wenn dir sachliche Fehler, abweichende Quellenangaben oder veraltete Inhalte auffallen:

  1. Einreichung über das Feedback-Formular oder ein GitHub-Issue
  2. Erste Rückmeldung innerhalb von 72 Stunden
  3. Sobald ein sachlicher Fehler bestätigt ist, ergänzen wir oben auf der Seite einen Berichtigungshinweis, und die Versionshistorie hält den ursprünglichen Fehler sowie das Korrekturdatum fest
  4. Wesentliche Korrekturen spielen wir an Abonnentinnen per E-Mail / RSS / Telegram aus
  • Diese Website hat kein kommerzielles Sponsoring, keine Arzneimittelwerbung und keine Verkaufsprovisionen
  • Die Betriebskosten tragen Freiwillige aus eigener Tasche; wir nehmen Spenden aus der Open-Source-Community an
  • Redakteurinnen und medizinische Beraterinnen unterzeichnen Offenlegungen zu Interessenkonflikten; Medikamente, zu denen eine aktive Verordnungsbeziehung besteht, werden nicht unabhängig von der betroffenen Person begutachtet