编辑政策
HRT药典坚守以下安全与隐私原则，通常不发布包含以下特征的内容：
写作风格与语气
Section titled “写作风格与语气”三档语气规则
Section titled “三档语气规则”不同性质的内容采用不同的语气强度，避免「一刀切去绝对化」误伤急救信息：
- ① 急救动作（识别到危急症状后该做什么）：使用短促祈使语，不去绝对化。例如「立即拨 120」「立即去急诊」「当天停药」。此类句子涉及深静脉血栓（DVT）、肺栓塞（PE）、急性肝损伤、脑血管事件等危及生命的情形，语气必须明确、直接、不留犹豫空间，不得改写成「建议你考虑就医」之类的软化表述。
- ② 指南级禁忌（国际指南已确立的硬性红线）：使用短促祈使语 / 明确否定，不去绝对化。例如「不要使用兽用激素制剂」「CPA 每日不超过 12.5 mg」「血钾 > 5.5 mmol/L 时立即停用螺内酯」（条件触发的停药动作须连同触发条件一并陈述，避免被误读为无条件通用禁忌）。这类约束有指南与文献支撑，无需用「通常」「建议」削弱。
- ③ 个体化判断 / 疗效预测（剂量调整、起效快慢、长期趋势等因人而异的内容）：保留「建议」「通常」「在大多数情况下」等去绝对化措辞。例如「建议复查趋势」「通常需要数月才显现效果」。
通用措辞规范
Section titled “通用措辞规范”- 视读者为主语：建议使用“你可以选择 A 或 B”等视角，替代“患者应当选择 A”等命令式表述（急救动作除外，急救动作直接祈使）。
- 明确表达不确定性：针对证据等级为 B/C/X 的医学结论，建议明确注明“目前数据有限”或“基于专家意见”。
- 去污名化与包容性：优先采用社区广泛认可的友好词汇，避免使用“变性”、“易性癖”等过时或过度临床化的表述。
引用与版权规范
Section titled “引用与版权规范”- 规范化引用：所有医学观点均建议通过
CitationRef组件附带具体文献来源（ID 须与src/data/references.json中的数据库条目一致）。 - 优先采用 DOI：学术文献应优先使用 DOI 链接；对于无 DOI 的内容，建议提供期刊出版信息与稳定的互联网访问地址（URL）。
- 图表合规：所有图表应为原创，或使用知识共享（Creative Commons）及公有领域资源；转载内容时建议完整标注来源。
- 开放许可：本站原创文字内容遵循 CC BY-NC-SA 4.0 许可协议，代码则以仓库中的开源许可证为准。
勘误与更新机制
Section titled “勘误与更新机制”读者可通过 反馈表单 或 GitHub Issue 提交内容错漏：
| 错误类型 | 预期响应时限 | 处理方式 |
|---|---|---|
| 事实性错误 | 通常于 72 小时内初步答复 | 增设页面顶部勘误提示，并记入版本更新日志 |
| 文献引用偏差 | 通常于 72 小时内响应 | 替换错误引用并公开更正日志 |
| 医学信息过时 | 通常于 7 天内处理 | 开展增量更新并刷新页面 lastReviewed 属性 |
| 潜在危险建议 | 通常于 24 小时内紧急干预 | 视评估结果进行修复或维持下线状态 |
重大勘误信息通常会同步至：
- 本站
/zh/appendix-references/的文献版本历史页面 - 相关社交平台或 RSS 订阅通道
反馈与隐私权利
Section titled “反馈与隐私权利”- 内容反馈：欢迎通过 反馈表单 提交意见。
- 版权或法律事务：建议在 GitHub Issue 中标注
legal标签，或直接联系仓库维护者。 - 隐私保护：本站通常不收集任何可识别的个人身份信息。如对隐私安全有任何顾虑，我们承诺在收到反馈后 24 小时内进行紧急核查。
独立性与利益冲突声明
Section titled “独立性与利益冲突声明”- 零商业干预：本站通常不接受任何商业赞助，不投放药品广告，亦不参与任何购药返佣计划。
- 资金来源：本站日常运营开支主要由志愿者自行承担，并接受开源社区的无条件捐赠。
- 利益回避机制：参与编辑的人员与医学顾问均需披露潜在利益冲突。凡涉及个人商业利益或特定诊所关联的主题，相关人员通常须主动回避。
- 链接纯净性：本站引用的所有外部链接均不包含商业推广代码；推荐的友好医疗机构或援助热线，均基于社区长期验证与认可。
定期复查周期
Section titled “定期复查周期”本站内容通常按照以下周期安排定期维护：
| 内容类别 | 默认复查时间间隔 |
|---|---|
| 急症识别、剂量红线、危险警告 | 每 6 个月 |
| 药物详解、指南类内容 | 每 12 个月 |
| 交互工具、政策声明、方法学说明 | 每 12 个月 |
| 博客科普文章 | 发布之日起 每 12 个月 校对一次 |
当遇到重大行业变动（如 EMA/FDA 安全警讯、WPATH / Endocrine Society 发布新版指南）时，通常会触发紧急响应，在 48 小时内完成增量更新。