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度他雄胺

C

度他雄胺

Dutasteride

口服

度他雄胺(Dutasteride)是一种双重 I 型 + II 型 5α-还原酶抑制剂,可将血清 DHT 降低约 90-95%,效力强于非那雄胺 [1] 。在跨性别女性 HRT 中作为辅助用药,用于非那雄胺效果不佳时的升级方案。

度他雄胺同时抑制 I 型和 II 型 5α-还原酶:

  • I 型:主要存在于皮肤(皮脂腺)和肝脏
  • II 型:主要存在于毛囊和前列腺

这种双重抑制使 DHT 降低幅度达到 90-95%,而非那雄胺仅抑制 II 型,DHT 降低约 65-70%。

特性度他雄胺非那雄胺
靶点I 型 + II 型仅 II 型
DHT 降低~90-95%~65-70%
半衰期~4-5 周~6-8 小时
起效时间3-6 个月3-6 个月
停药后恢复数月(半衰期极长)数周
仿制药可及性较少广泛
证据等级CB
适应症剂量说明
辅助 HRT 0.5 mg/天 标准剂量,不建议超过
  • 0.5 mg/天是唯一推荐剂量
  • 由于半衰期极长(约 4-5 周),漏服一天无需补服
  • 胶囊不可打开或咀嚼
品牌名规格说明
Avodart0.5 mg 胶囊原研药
仿制药0.5 mg 胶囊部分地区可获取

度他雄胺的仿制药可及性不如非那雄胺广泛,价格通常更高。

  • T:继续 HRT 常规每 3 个月检测
  • DHT(可选):可用于确认 5αRI 效果
  • PSA:度他雄胺会降低 PSA 水平,检测时需告知医生
  • 对度他雄胺过敏
  • 严重肝功能不全(度他雄胺主要经 CYP3A4 代谢)
  • 正在使用强效 CYP3A4 抑制剂(如酮康唑)——可能导致度他雄胺蓄积