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剂量模拟器

你可以自由选择特定的药物类型,并设定每次的剂量与给药间隔,从而直观地观察理论上血药浓度随时间起伏的变化趋势。

本模拟器基于经典的单室药代动力学模型(Bateman 函数)推导而成。由于缺乏直接的临床试验数据(证据等级 X),此模型仅作为辅助你理解以下概念的科普参考:

  • 不同给药途径(如口服、透皮、注射)在药物吸收与消除快慢上的差异
  • 连续多次给药后,体内药物浓度如何逐步达到稳态范围
  • 给药间隔的微调对血药浓度波动带来的影响
  • 为什么注射途径的谷值与峰值差异通常明显大于口服给药
剂量模拟器
mg
01223354703691215相对浓度
稳态峰值
46.9
相对浓度
稳态谷值
24.6
相对浓度
波动幅度
48%
波动可控
消除半衰期
80 h
肌肉/皮下注射

药代动力学参数参考
药物途径半衰期达峰时间生物利用度常用间隔
戊酸雌二醇 口服口服16 h4 h5%每 1 天
戊酸雌二醇 舌下舌下含服16 h1 h20%每 1 天
戊酸雌二醇 注射肌肉/皮下注射80 h24 h100%每 5 天
雌二醇凝胶经皮36 h4 h10%每 1 天
雌二醇贴片经皮36 h12 h10%每 3.5 天
本工具不提供任何剂量推荐,仅供理解药物动力学特性参考。请以实际血检结果为准。
  • 峰值:给药后体内血药浓度达到的最高点。过高的峰值通常会增加副反应的发生概率。
  • 谷值:下一次给药前的浓度最低点。如果你需要进行血检,通常建议在此时抽血。
  • 波动幅度:通常以 (峰值 - 谷值) / 峰值 来衡量。如果数值波动过大,你的身体感受可能会不够稳定。
  • 稳态:在连续用药约 5 个半衰期后,血液中的药物浓度范围会趋于稳定。
⚠ 本模拟不能替代实际血检

此曲线展示的仅是理论上的相对浓度趋势,并不能直接等同于你体内的实际 pg/mL 数值。在现实中,每个人的代谢速率、体重、体脂比例、注射手法以及肝肾功能都有所不同,这些因素都会显著影响你真实的血药浓度。

调整用药方案时,建议你始终以实际血检结果为主要参考,并咨询友好医疗专业人员。