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内容方法学

本页说明 HRT 药典每一篇内容的科学制作、严谨审核与动态更新流程。我们对你的健康承诺是:所有上线的医学内容,均须严格遵循这套标准流程

  1. 无引用不声明:任何医学阐述均建议附带至少一条 DOI 或国际指南编号。若无法提供坚实的学术证据,则明确标注 X 或暂不写入。
  2. 剂量双源交叉核对:推荐剂量数据同时出现在至少两个独立且权威的学术来源(如 WPATH SOC 8、Endocrine Society 2017、UCSF、EMA 等)中。
  3. 去绝对化表达:为了对个体的差异性保持尊重,避免使用“必须”、“一定”或“永远”等绝对性字眼,转而使用“通常”、“建议”或“在大多数情况下”等温和表述。
  • 依据读者的搜索需求、常见提问、主流指南的最新修订、以及重大药物安全警示(如 EMA 或 FDA)来确定选题;
  • 列出该选题拟解答的 3–7 个核心问题;
  • 明确核心受众,如跨性别者、基层医护工作者或家属。
  • 主要渠道包括 PubMed、Cochrane 协作网、主流国际内分泌指南官网,以及 trans-science 领域的高质量学术综述;
  • 严格排除来源不明的论坛帖子、带有商业推广目的的网站,以及未经同行评审的个人博客;
  • 为每个关键医学主张详实记录原始文献(优先使用 DOI,其次选择期刊出版信息)。

根据临床研究设计的严谨程度进行评级:

等级含义示例证据
A 强证据多项随机对照试验 (RCT)、系统综述或 Meta 分析、权威国际指南推荐
B 中等证据单项 RCT 试验、多项前瞻性队列研究
C 弱证据个案病例报告、回顾性分析研究、行业专家共识意见
X 无证据社群经验传言、个人用药记录、理论性推断
  • 统一引入 <DrugInfoBox><DoseTable><CitationRef><WarningBox><EmergencyBanner> 等结构化组件;
  • 在头部属性(frontmatter)中规范标记证据等级、上次审核日期及引用数据库,由持续集成(CI)系统自动校验;
  • 剂量表格会自动与数据库的剂量红线和混用禁忌规则进行比对校验。
  • 初稿撰写完成后,由另一位资深编辑独立审查每一处 <CitationRef> 标签,核对其信息是否与原文献内容吻合;
  • 若存在信息不匹配或结论过度延伸的现象,则退回并重新校正;
  • 一旦发现原文献出现撤稿或重大勘误,立即在全站内完成检索与更新替换。
  • 根据文章所涉主题,分派给相应的内分泌学、精神医学或法律专业顾问进行复审;
  • 复审的详细修改记录与最终决定均归档备份;
  • 若该选题因客观原因未能获得相应资质的专业复审,则该内容暂不上线。
  • 通过自动化测试与 Lighthouse 审查,确保 SEO 与 A11y 指标维持在 95 分以上;
  • 严格验证色彩对比度、键盘无障碍可达性,以及屏幕阅读器的语义化支持;
  • 优化移动端布局,并针对敏感人群提供动效减弱(prefers-reduced-motion)的回退机制。
  • 科普类内容默认每 12 个月进行一次全面重审,并更新上次审核日期;
  • 涉及高风险及急症警告的页面(如风险、剂量上限、急症识别)建议缩短至每 6 个月复查一次;
  • 若国际主流指南发布重大修订,编辑部承诺在 48 小时内完成相关页面的增量更新。

如果你在浏览时发现了事实性笔误、引用偏差或过时信息,可以通过以下方式与我们取得联系:

  1. 点击提交 反馈表单 或在 GitHub 仓库中提交 Issue;
  2. 我们将在 72 小时内向你初步反馈处理进展;
  3. 一旦确认为事实性偏差,我们将在页面顶部醒目位置标注勘误提示,并在版本历史中记录更正详情与日期;
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  • 运营开支目前由志愿者团队自行承担,仅接受来自开源社区无附加条件的零星捐赠;
  • 所有编辑与医学顾问均签署了利益冲突披露协议,若顾问与某些药物存在利益关联,将自动回避该主题的独立复审。