Dutasterida
C
Dutasteride
Dutasterida
Via oral
A dutasterida é um inibidor duplo da 5α-redutase dos tipos I + II que reduz o DHT sérico em aproximadamente 90-95%, de forma mais potente do que a finasterida [1] . Usada como terapia adjuvante na HRT transfeminina quando a finasterida se mostra insuficiente.
Mecanismo
Seção intitulada “Mecanismo”A dutasterida inibe simultaneamente tanto a 5α-redutase do tipo I quanto a do tipo II:
- Tipo I: encontrada principalmente na pele (glândulas sebáceas) e no fígado
- Tipo II: encontrada principalmente nos folículos pilosos e na próstata
Essa inibição dupla atinge uma redução do DHT de 90-95%, em comparação com cerca de ~65-70% obtidos com a finasterida.
Comparação com a finasterida
Seção intitulada “Comparação com a finasterida”| Característica | Dutasterida | Finasterida |
|---|---|---|
| Alvo | Tipo I + II | Apenas tipo II |
| Redução do DHT | ~90-95% | ~65-70% |
| Meia-vida | ~4-5 semanas | ~6-8 horas |
| Início de efeito | 3-6 meses | 3-6 meses |
| Eliminação após interrupção | Meses (meia-vida muito longa) | Semanas |
| Disponibilidade de genérico | Limitada | Ampla |
| Nível de evidência | C | B |
Posologia
Seção intitulada “Posologia”| Indicação | Dose | Observações |
|---|---|---|
| Adjuvante da HRT | 0.5 mg/day | Dose padrão; não exceder |
- 0.5 mg/day é a única dose recomendada
- Devido à meia-vida muito longa (~4-5 semanas), pular um dia não exige dose de reposição
- As cápsulas não devem ser abertas nem mastigadas
Marcas e disponibilidade
Seção intitulada “Marcas e disponibilidade”| Marca | Concentração | Observações |
|---|---|---|
| Avodart | cápsula de 0.5 mg | Marca original |
| Genéricos | cápsula de 0.5 mg | Disponíveis em algumas regiões |
Monitoramento
Seção intitulada “Monitoramento”- T: manter o monitoramento de rotina da HRT a cada 3 meses
- DHT (opcional): pode confirmar o efeito do 5αRI (inibidor da 5α-redutase)
- PSA: a dutasterida reduz o PSA; informe seu médico caso vá fazer o exame
Contraindicações
Seção intitulada “Contraindicações”- Alergia à dutasterida
- Insuficiência hepática grave (a dutasterida é metabolizada pela CYP3A4)
- Uso concomitante de inibidores potentes da CYP3A4 (p. ex. cetoconazol) — pode causar acúmulo de dutasterida