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Drospirenona

孕激素 C

Drospirenone

Drospirenona

Oral

A drospirenona é um progestogênio sintético derivado estruturalmente da espironolactona, com atividade antiandrogênica e antimineralocorticoide (semelhante à da espironolactona) simultânea. Sendo uma opção não convencional na HRT transfeminina, seu perfil farmacológico singular pode ser útil em cenários selecionados [1] .

A drospirenona tem múltiplas atividades farmacológicas:

  • Atividade progestogênica: liga-se aos receptores de progesterona
  • Atividade antiandrogênica: ligação competitiva ao receptor de androgênio (mecanismo semelhante ao da espironolactona)
  • Atividade antimineralocorticoide: efeito diurético semelhante ao da espironolactona
  • Sem atividade estrogênica ou glicocorticoide

A drospirenona é o único progestogênio que combina atividade antiandrogênica e antimineralocorticoide. Para quem busca tanto efeitos progestogênicos quanto uma cobertura antiandrogênica leve, a drospirenona pode reduzir a necessidade de um antiandrogênio separado.

FonteDoseObservações
Em contraceptivos orais 3-4 mg/day Combinada com etinilestradiol (NÃO recomendado para HRT)
Agente único 4 mg/day Slynd (pílula apenas com drospirenona)
Adjuvante na HRT (exploratório) 3-4 mg/day Sem dados de ensaios clínicos de HRT em larga escala
MarcaFormulaçãoObservações
Slyndapenas 4 mg de drospirenonaSem EE, adequada para HRT
Yaz / Yasmin3 mg de drospirenona + EEContém etinilestradiol, PROIBIDO para HRT
GenéricosVariadasConfirme que é sem EE
  • K+ (potássio): a drospirenona tem efeitos poupadores de potássio semelhantes aos da espironolactona; monitore o potássio
  • PRL: a cada 6 meses
  • Se administrada em conjunto com espironolactona, o risco de hipercalemia aumenta significativamente