Bilans sanguins et outils d'auto-vérification

A

Les bilans sanguins sont la pierre angulaire de la gestion de la sécurité sous THS. Sans données biologiques, impossible de savoir si le traitement agit, si votre posologie est sûre, ou si votre organisme s’expose à des risques inutiles. Cette page vous guide sur le moment où vous faire dépister, sur les paramètres à doser et sur la façon d’interpréter vos résultats ^{[1] [2]} .

Accéder aux bilans sanguins

Selon l’endroit où vous vivez, vous pouvez accéder aux bilans sanguins via un médecin traitant, une consultation sur consentement éclairé (comme Planned Parenthood aux États-Unis), des centres spécialisés en identité de genre (comme le NHS ou GenderCare au Royaume-Uni), ou des services de dosage privés (comme Medichecks). Quel que soit votre parcours, le dépistage reste essentiel. Après réception de vos résultats, comparez-les à notre système de feux tricolores ci-dessous.

6.1 Quoi doser et quand

Le calendrier des bilans sanguins se découpe en trois phases, en cohérence avec notre parcours THS ^{[1] [2]} :

Phase 1 : Instauration (mois 1 à 6)

C’est la période d’ajustement la plus intensive ; elle exige une surveillance plus fréquente afin de confirmer l’efficacité du traitement et d’écarter les effets indésirables précoces.

Contrôle à la semaine 4 :

Paramètre dosé	Objectif	Personnes concernées
Bilan hormonal sexuel (E2, T, LH, FSH, PRL, P4)	Confirmer la hausse de l'E2 et la baisse de la T	Toutes les personnes
Fonction hépatique (ALT, AST)	Écarter une hépatotoxicité précoce	Personnes sous CPA / bicalutamide
Électrolytes (K⁺, Na⁺)	Écarter le risque d'hyperkaliémie	Personnes sous spironolactone

Contrôle à la semaine 12 :

Paramètre dosé	Objectif	Personnes concernées
Bilan hormonal sexuel	Évaluer l'atteinte des objectifs d'étape (E2 50-100 pg/mL)	Toutes les personnes
Fonction hépatique (ALT, AST)	Surveillance continue de la sécurité hépatique	Personnes sous CPA / bicalutamide
Bilan lipidique (CT, TG, LDL, HDL)	Évaluer le retentissement métabolique	Toutes les personnes
Électrolytes (K⁺)	Surveillance continue de la kaliémie	Personnes sous spironolactone

Objectifs de la phase 1

E2 atteignant 50-100 pg/mL, T en baisse. Si l’E2 est inférieur à 30 pg/mL, il peut être nécessaire d’ajuster la voie d’administration ou la posologie (voir notre parcours) ^[1] . N’augmentez pas la dose de votre propre initiative à ce stade simplement parce que vous « ne ressentez rien ».

Phase 2 : Ajustement (mois 6 à 12)

Contrôle tous les 3 mois ^[2] :

Paramètre dosé	Fréquence	Cible
Hormones sexuelles (E2, T, PRL)	Tous les 3 mois	E2 100-200 pg/mL, T <50 ng/dL
Fonction hépatique (ALT, AST)	Tous les 3 mois (CPA/bica)	ALT/AST ≤ limite supérieure de la normale
Prolactine (PRL)	Tous les 6 mois	PRL <50 ng/mL
Électrolytes (K⁺)	Tous les 3 mois (spiro)	K⁺ 3,5-5,0 mmol/L

Phase 3 : Entretien (au-delà de 12 mois)

Une fois les taux hormonaux stabilisés, la fréquence peut être réduite ^{[1] [2]} :

Contrôles de routine tous les 6 mois :

Paramètre dosé	Description
Hormones sexuelles (E2, T, PRL)	Confirmer que vous restez dans la fourchette cible
Fonction hépatique (ALT, AST)	Surveillance continue (personnes sous CPA/bica tous les 3 à 6 mois)
Électrolytes	Surveillance continue pour les personnes sous spironolactone

Bilans complets annuels :

Paramètre dosé	Description
Bilan lipidique	Évaluer le retentissement métabolique à long terme
Glycémie à jeun	Écarter une insulinorésistance évolutive
NFS (dont Hb)	Surveiller l'évolution vers une anémie
Coagulation + D-dimères	Évaluer le risque de MTEV (crucial pour l'E2 par voie orale)
Densitométrie osseuse (DXA)	À envisager, surtout après un arrêt prolongé de l'estrogène

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6.2 Comprendre votre bilan (feux tricolores)

Ce qui suit illustre visuellement 7 marqueurs sanguins essentiels liés au THS. Vert = fourchette cible, jaune = prudence, rouge = danger, nécessitant une action ^{[1] [2]} .

Le moment du prélèvement est déterminant

L’heure de la prise de sang influence directement l’interprétabilité des résultats ^[1] . Suivez ces règles (mesurez le taux résiduel) :

• Patchs transdermiques : 12 à 24 heures avant le prochain changement de patch
• Voie orale/sublinguale : juste avant votre prochaine prise
• Injections : le matin même, juste avant votre prochaine injection

Si vous ne prélevez pas au taux résiduel, l’E2 sera artificiellement élevé, ce qui conduit à mal juger si la dose est suffisante.

Estradiol (E2)

E2 pg/mL

100 200 300 500

目标 注意 危险

L’E2 entre 100 et 200 pg/mL correspond à la recommandation des recommandations internationales pour l’entretien ^[1] . Dépasser 200 pg/mL n’accélérera PAS la féminisation ; cela ne fait qu’augmenter le risque de caillots et de fusion prématurée des bourgeons mammaires. Un taux d’E2 inférieur à 20 pg/mL sous traitement évoque un problème d’administration.

E2 > 500 pg/mL

Si l’E2 résiduel dépasse 500 pg/mL, réduisez immédiatement la posologie et consultez pour une évaluation médicale. Ce niveau augmente nettement le risque de thrombose veineuse profonde (MTEV) ^[3] .

Testostérone (T)

T ng/dL

0 50 100

目标 注意 危险

Abaisser la T à <50 ng/dL (fourchette féminine cisgenre typique) est un objectif central du THS ^[1] . Si la T reste >100 ng/dL après 6 mois, il faut généralement ajuster l’anti-androgène plutôt que de forcer la dose d’E2 à la hausse ^[2] .

Prolactine (PRL)

PRL ng/mL

0 25 50

目标 注意 危险

L’estrogène comme l’CPA peuvent élever la prolactine ^[1] . Les élévations modérées (25-50 ng/mL) sont souvent sans signification clinique mais justifient une surveillance. Une PRL supérieure à 50 ng/mL doit faire l’objet d’une évaluation afin d’écarter un prolactinome. Les personnes sous CPA doivent surveiller ce paramètre de près.

Fonction hépatique (ALT/AST)

ALT/AST U/L

0 40 120

目标 注意 危险

Le CPA et le bicalutamide comportent un risque d’hépatotoxicité ^[1] . La limite supérieure de la normale est généralement de 40 U/L. Une élévation à 1 à 3 fois la limite supérieure impose une surveillance rapprochée ; un dépassement de 3 fois (>120 U/L) signifie qu’il faut arrêter immédiatement le CPA ou le bicalutamide et consulter un médecin ^[2] .

Signes d'alerte d'une atteinte hépatique

En cas de jaunissement de la peau/des yeux (ictère), d’urines foncées, de nausées persistantes ou de douleurs de l’hypocondre droit, arrêtez immédiatement le traitement, quels que soient vos derniers chiffres d’ALT/AST ^[4] . Ce sont des symptômes aigus nécessitant une prise en charge en urgence.

Kaliémie (K⁺)

K⁺ mmol/L

3.5 5 5.5

目标 注意 危险

La spironolactone est un diurétique épargneur de potassium qui peut provoquer une hyperkaliémie ^[1] . Suspendez la spironolactone si la K⁺ dépasse 5,5 mmol/L. Pendant la prise de spironolactone, limitez les aliments riches en potassium et n’utilisez pas de substituts de sel.

Symptômes d'hyperkaliémie

Faiblesse musculaire, engourdissements ou fourmillements des extrémités, palpitations ou troubles du rythme cardiaque. Si vous êtes sous spironolactone et présentez ces signes, faites contrôler votre kaliémie sans délai ^[2] .

Hémoglobine (Hb)

Hb g/L

110 120 160

目标 注意 危险

L’Hb diminue de façon prévisible vers la fourchette féminine cisgenre après l’instauration de l’estrogène ; c’est physiologique ^[1] . Mais une Hb inférieure à 110 g/L signale une anémie nécessitant un diagnostic.

D-dimères

D-Dimer mg/L

0 0.5 1

目标 注意 危险

Une élévation des D-dimères évoque une thrombose/fibrinolyse ^[1] . Une élévation modérée (0,5-1,0) doit être interprétée dans son contexte clinique. Au-delà de 1,0 mg/L — surtout en présence d’un œdème du mollet, d’une douleur thoracique ou d’un essoufflement — il s’agit d’une urgence pour écarter une TVP (DVT) ou une embolie pulmonaire (PE) ^[3] .

D-dimères + symptômes = urgence

Des D-dimères élevés ne signifient pas automatiquement un caillot, mais associés à un mollet gonflé/chaud, une douleur thoracique soudaine ou une hémoptysie, rendez-vous immédiatement aux urgences. L’estradiol par voie orale comporte un risque de MTEV plus élevé que la voie transdermique ^[3] .

Guide récapitulatif

Marqueur	Cible (vert)	Prudence (jaune)	Danger (rouge)
E2 (pg/mL)	100-200	<50 ou 200-300	>500 ou <20 (sous traitement)
T (ng/dL)	<50	50-100	>100 (après 6 mois)
PRL (ng/mL)	<25	25-50	>50 (écarter un prolactinome)
ALT/AST (U/L)	≤40	40-120 (1-3× la limite)	>120 (arrêt CPA/bica)
K⁺ (mmol/L)	3,5-5,0	5,0-5,5	>5,5 (arrêt spiro)
Hb (g/L)	>120	110-120	<110 (anémie)
D-dimères (mg/L)	<0,5	0,5-1,0	>1,0 (écarter un caillot)

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6.3 Outil interactif d’auto-vérification

Bientôt disponible

Le composant React interactif BloodTestChecker sera lancé prochainement. Il vous permet de saisir vos valeurs pour obtenir instantanément un retour en feux tricolores et des conseils adaptés.

Tous les calculs s’effectuent dans votre navigateur — aucune donnée n’est enregistrée ni envoyée à un quelconque serveur.

À lire ensuite

• Parcours THS — Que faire ensuite selon vos résultats
• Limites de dose — Vérifiez que votre dose est dans la fourchette sûre
• Risques et urgences — Quand arrêter immédiatement