Les progestatifs en bref
Les progestatifs demeurent l’un des sujets les plus âprement débattus du THS transféminin. Contrairement aux œstrogènes et aux antiandrogènes, les progestatifs ne sont pas un composant obligatoire de l’hormonothérapie féminisante. Les grandes recommandations cliniques internationales conservent une position très prudente quant à leur usage généralisé [1] [2] .
Le débat et les données actuelles
Section intitulée « Le débat et les données actuelles »Arguments EN FAVEUR de la progestérone
Section intitulée « Arguments EN FAVEUR de la progestérone »- Volume et forme des seins : les travaux de Prior (2019) suggèrent qu’introduire la progestérone plus tardivement dans le THS pourrait améliorer la « rondeur » subjective et la plénitude du développement mammaire en faisant mûrir le tissu lobulo-alvéolaire [5] . Cependant, cette étude reposait sur la satisfaction auto-déclarée des patientes et ne comportait aucune mesure objective du volume mammaire.
- Amélioration du sommeil : la progestérone micronisée possède un net effet sédatif. Pour les femmes transgenres souffrant d’insomnie, la prendre au coucher améliore considérablement l’architecture du sommeil [5] .
- Stabilisation de l’humeur : de nombreuses utilisatrices rapportent que la progestérone atténue leur instabilité émotionnelle, même si les études contrôlées rigoureuses portant spécifiquement sur les femmes transgenres font actuellement défaut.
Arguments CONTRE (ou appelant à la prudence)
Section intitulée « Arguments CONTRE (ou appelant à la prudence) »- Les recommandations de l’Endocrine Society 2017 affirment explicitement que les données cliniques sont insuffisantes pour justifier la prescription systématique de progestatifs dans le THS transgenre [1] .
- Les WPATH SOC 8 maintiennent la même position de grande prudence et refusent d’en faire une exigence standard [2] .
- Les progestatifs de synthèse (y compris l’effet progestatif de l’acétate de cyprotérone — CPA — à forte dose) sont clairement associés à une élévation des risques de cancer du sein et de thromboembolie veineuse (VTE) [4] .
- Il n’existe toujours strictement aucun essai contrôlé randomisé (RCT) de bonne qualité prouvant que la progestérone augmente réellement le bonnet des femmes trans.
Progestatifs bio-identiques contre progestatifs de synthèse
Section intitulée « Progestatifs bio-identiques contre progestatifs de synthèse »| Caractéristique | Progestérone micronisée bio-identique | Progestatifs de synthèse (MPA, etc.) |
|---|---|---|
| Marques courantes | Prometrium, Utrogestan | Provera (MPA), NETA, lévonorgestrel |
| Structure chimique | Identique à la progestérone biologique humaine | Chimiquement modifiée ; métabolisme différent |
| Risque de VTE | Les premières données suggèrent un risque bien moindre que les synthétiques | Augmente significativement le risque de caillots sanguins |
| Risque de cancer du sein | Les données à court terme évoquent un risque plus faible | L'étude WHI a démontré une forte élévation du risque |
| Effet sédatif | Net (excellent comme aide au sommeil) | Aucun, ou agit de manière totalement différente |
| Recommandation | La SEULE option acceptable si l'on choisit de prendre un progestatif | À ne JAMAIS utiliser pour le THS transgenre |
Les données préliminaires indiquent que la progestérone micronisée bio-identique présente un risque de VTE (caillots) nettement plus faible que les synthétiques [6] . Cela la rend infiniment préférable.
Recommandations stratégiques sur le moment de l’introduction
Section intitulée « Recommandations stratégiques sur le moment de l’introduction »Si, après avoir pris la mesure des immenses lacunes des données cliniques, vous souhaitez tout de même tester la progestérone, suivez ces règles de sécurité strictes :
- Attendez au moins 12 mois : laissez d’abord les œstrogènes construire les ramifications des canaux. Ne gâchez pas votre potentiel en vous précipitant. Attendez le stade de Tanner III [3] .
- N’acceptez que le bio-identique : exigez de la progestérone micronisée (Prometrium/Utrogestan).
- Commencez à dose faible : débutez à 100 mg/day, à prendre juste avant le coucher.
- Surveillez tout : évaluez votre humeur, la sensibilité de vos seins et la qualité de votre sommeil 4 à 8 semaines après le début.
- Plus n’est pas mieux : si 100 mg ne donne rien, passer à 400 mg ne forcera pas comme par magie la croissance des seins.
Références
- Hembree WC et al. Endocrine Treatment of Gender-Dysphoric/Gender-Incongruent Persons. J Clin Endocrinol Metab 2017;102(11):3869-3903. DOI:10.1210/jc.2017-01658
- Coleman E et al. Standards of Care for the Health of Transgender and Gender Diverse People, Version 8. Int J Transgend Health 2022;23(S1):S1-S259. DOI:10.1080/26895269.2022.2100644
- Patel et al. Breast Development in Transgender Women on Hormone Therapy. 2021. PMC8664122
- Vinogradova Y et al. Use of hormone replacement therapy and risk of venous thromboembolism. BMJ 2019.
- Prior JC. Progesterone is important for transgender women’s therapy — applying evidence for the benefits of progesterone in ciswomen. J Clin Endocrinol Metab 2019;104(4):1181-1186. DOI:10.1210/jc.2018-01777
- Canonico M et al. Hormone therapy and venous thromboembolism: an updated overview. Climacteric 2018.