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Dydrogestérone

孕激素 C

Dydrogesterone

Dydrogesterone

Oral

La dydrogestérone est un rétro-isomère de la progestérone, dotée d’une biodisponibilité orale nettement supérieure à celle de la progestérone micronisée. Elle est utilisée comme option progestative alternative dans le THS féminisant, bien que les données cliniques propres aux soins des personnes transgenres restent limitées [1] .

La dydrogestérone est un analogue structurel de la progestérone naturelle, doté d’une activité progestative hautement sélective sur ses récepteurs :

  • Biodisponibilité orale élevée : ~28 % (contre ~10 % pour la progestérone micronisée)
  • Pas d’activité anti-androgénique : contrairement à la CPA ou à la spironolactone, elle n’agit pas directement sur les androgènes
  • Pas d’activité glucocorticoïde ni minéralocorticoïde
  • Demi-vie : ~14-17 heures
CaractéristiqueDydrogestéroneProgestérone micronisée
TypeRétro-isomère (synthétique)Naturelle/bio-identique
Biodisponibilité orale~28 %~10 %
Effet sédatifMinimeMarqué (d’où une prise au coucher)
Voies d’administrationOrale uniquementOrale/rectale/vaginale
Risque de TEV (VTE)Données insuffisantesNeutre ou très faible
Niveau de preuveCC
IndicationDoseRemarques
Supplémentation progestative dans le THS 10-20 mg/day Généralement 1 à 2 fois par jour
Schéma cyclique 10 mg/day x 14 days/month Reproduit la phase lutéale du cycle menstruel
MarqueDosageRégion
Duphaston10 mgLargement disponible dans le monde (y compris en Chine continentale)
Génériques10 mgCertaines régions
  • PRL (prolactine) : tous les 6 mois. Les progestatifs peuvent légèrement augmenter la prolactine
  • Aucune surveillance hépatique supplémentaire nécessaire (la dydrogestérone présente une très faible hépatotoxicité)
  • Allergie à la dydrogestérone
  • Saignements vaginaux inexpliqués (indication chez les femmes cisgenres — rarement applicable dans le contexte trans)
  • Porphyrie hépatique aiguë