Asesores médicos
Estructura del equipo de revisión
Sección titulada «Estructura del equipo de revisión»El contenido médico de HRT Pharmacopoeia es revisado por un equipo voluntario interdisciplinario, asignado por tema:
| Área | Responsabilidad de revisión |
|---|---|
| Endocrinología | Dosificación de estrógenos / antiandrógenos / progestágenos, interpretación de análisis de sangre, metabolismo y densidad ósea |
| Psiquiatría | Evaluación de afirmación de género, fluctuaciones del estado de ánimo, interacciones con medicamentos concomitantes |
| Hepatología / Hematología | Hepatotoxicidad por CPA, riesgo de VTE (tromboembolia venosa), monitoreo de la coagulación |
| Asesores legales | Cumplimiento de la prescripción en China continental, normativa de privacidad, viajar al extranjero con medicamentos |
Listado de revisores
Sección titulada «Listado de revisores»Respetamos la elección de identidad de cada persona voluntaria. Los asesores que consienten en ser atribuidos públicamente se incluyen a continuación con nombre / ORCID / afiliación profesional; quienes prefieren la privacidad se enumeran únicamente por su credencial profesional y tipo de departamento, sin divulgar información identificable.
Estado actual (2026-04-19)
El sitio se encuentra actualmente en una fase de “curaduría comunitaria + cotejo de guías clínicas internacionales” y aún no ha contratado a médicos con licencia identificados públicamente.
- Todo el contenido médico está anclado a las siguientes fuentes autorizadas, cada una citada con un DOI:
- Endocrine Society 2017, Endocrine Treatment of Gender-Dysphoric/Gender-Incongruent Persons
- WPATH SOC 8 (2022)
- UCSF Transgender Care Guidelines
- Alertas de seguridad de medicamentos de la EMA / FDA
- Toda afirmación médica debe acompañarse de un
<CitationRef>que remita a la fuente primaria - El frontmatter de cada página exige obligatoriamente los tres campos de metadatos
evidenceLevel,lastReviewedyreferences
Próximos pasos: Estamos contactando a médicos con licencia y favorables a las personas trans en China continental, Hong Kong / Macao / Taiwán, Japón y Norteamérica para que se integren a un grupo rotativo de revisión. Si te interesa, contáctanos a través del formulario de comentarios o de GitHub.
Principios de revisión
Sección titulada «Principios de revisión»- Sin relación de prescripción: los revisores no tienen ninguna relación directa de prescripción con los medicamentos o las marcas recomendados en este sitio, a fin de evitar conflictos de interés
- Registro de discrepancias: los comentarios de revisión y las decisiones editoriales se documentan en todo momento; los desacuerdos importantes se divulgan públicamente
- Protección de la identidad: los asesores pueden permanecer en el anonimato, pero deben proporcionar al equipo editorial una copia de su licencia profesional y un comprobante de afiliación
- Obligación de actualización: dentro de las 48 horas posteriores a una actualización importante de una guía clínica, los revisores confirman si las páginas existentes se ven afectadas