Ir al contenido

Asesores médicos

El contenido médico de HRT Pharmacopoeia lo revisa un equipo voluntario de varias disciplinas, repartido por temas de la siguiente manera:

ÁreaDe qué se ocupa la revisión
EndocrinologíaDosis de estrógenos / antiandrógenos / progestágenos, lectura de los análisis de sangre, metabolismo y densidad ósea
PsiquiatríaValoración de la afirmación de género, altibajos del estado de ánimo e interacciones con otros medicamentos que se tomen a la vez
Hepatología / HematologíaHepatotoxicidad por CPA, riesgo de TEV (tromboembolia venosa) y control de la coagulación
Asesoría legalCumplimiento de las normas de prescripción en España (Ley Trans 4/2023), Argentina (Ley 26.743), México, Colombia y Chile, normativa de privacidad y cómo viajar al extranjero llevando la medicación

Respetamos la decisión de cada persona voluntaria sobre su propia identidad. Quienes aceptan aparecer con su nombre se incluyen más abajo junto a su nombre / ORCID / afiliación profesional; quienes prefieren mantener su privacidad figuran únicamente por su credencial profesional y tipo de servicio, sin revelar ningún dato que permita identificarlas.

Situación actual (2026-04-19)

El sitio se encuentra por ahora en una fase de «curaduría comunitaria + cotejo con guías clínicas internacionales» y todavía no ha contratado a médicas o médicos con licencia que aparezcan con su nombre público.

  • Todo el contenido médico se apoya en las siguientes fuentes de referencia, cada una citada con su DOI:
    • Endocrine Society 2017, Endocrine Treatment of Gender-Dysphoric/Gender-Incongruent Persons
    • WPATH SOC 8 (2022)
    • UCSF Transgender Care Guidelines
    • Alertas de seguridad de medicamentos de la EMA / FDA
  • Toda afirmación médica debe ir acompañada de un <CitationRef> que remita a la fuente primaria
  • El frontmatter de cada página exige obligatoriamente los tres campos de metadatos evidenceLevel, lastReviewed y references

Próximos pasos: Estamos contactando con profesionales de la salud con licencia y aliados de las personas trans en España, Latinoamérica, Asia y Norteamérica para sumarse a un grupo rotativo de revisión. Si te interesa, escríbenos a través del formulario de comentarios o de GitHub.

  • Sin vínculos de prescripción: quienes revisan no mantienen ninguna relación directa de prescripción con los medicamentos o las marcas que se mencionan en este sitio, para evitar conflictos de interés
  • Las discrepancias quedan registradas: los comentarios de revisión y las decisiones editoriales se documentan en todo momento, y los desacuerdos importantes se hacen públicos
  • Protección de la identidad: las personas asesoras pueden mantener el anonimato, pero deben facilitar al equipo editorial una copia de su licencia profesional y un comprobante de su afiliación
  • Compromiso de actualización: dentro de las 48 horas siguientes a una actualización importante de una guía clínica, quienes revisan confirman si las páginas existentes se ven afectadas