Vía clínica de la THS
Esta vía se basa en las WPATH SOC 8 [1] y en la Endocrine Society 2017 [2] , y ofrece un marco estandarizado para iniciar y mantener la THS transfeminina.

阶段 0: Evaluación basal
Antes de iniciar cualquier medicamento, realiza un panel basal completo para descartar contraindicaciones y establecer tus valores de referencia personales.
Hormonas sexuales (E2, T, SHBG, LH/FSH)
Función hepática y renal, perfil lipídico
Panel de coagulación y dímero D
Glucosa en ayunas + hemograma completo
阶段 1: Inicio con dosis baja
1-6 MESES| Vía | Dosis inicial | Fuente |
|---|---|---|
| Estradiol oral | 2.0 mg / día | [2] |
| Parche transdérmico | 50-100 µg / 24h | [2] |
| Gel tópico | 1.5 mg / día | [2] |
| Valerato de estradiol IM | 1-2 mg / semana | [3] |
Antiandrógeno (si se requiere): CPA 5-12.5 mg/día o espironolactona 50-100 mg/día. [2] = Hembree et al. 2017 [2] ; [3] = Rothman 2024 [3]
E2 objetivo
50-100 pg/mL
Tendencia objetivo de T
↓ En descenso
Advertencia de seguridad: tu cuerpo necesita tiempo para adaptarse a los cambios en los receptores. Nunca aumentes la dosis sin análisis de sangre. No la subas aunque sientas que “no pasa nada”. Los primeros brotes mamarios suelen aparecer entre los 3 y 6 meses.
MES 3
DECISIÓN
阶段 2: Titulación de la dosis
6-12 MESESAjusta según los resultados de los análisis del mes 3. El objetivo es alcanzar el rango fisiológico estándar para personas transfemininas.
| Vía | Dosis ajustada |
|---|---|
| Parche transdérmico | 100-200 µg / día |
| Estradiol oral | 4 mg / día |
| Gel tópico | 3 mg / día |
| Valerato de estradiol IM | 2-4 mg / semana |
E2 objetivo
100-200 pg/mL
T objetivo
<50 ng/dL
Progesterona (opcional)
Considérala según el desarrollo mamario (Tanner 3+)
MES 6
ESTABILIDAD
阶段 3: Mantenimiento a largo plazo
12 MESES+Una vez que los niveles y los cambios físicos se estabilicen, pasa a un monitoreo de baja frecuencia. Mantén la dosis mínima eficaz para conservar el E2 en 100-200 pg/mL y la T en <50 ng/dL.
Frecuencia de monitoreo
6
Meses
Panel hormonal completo y factores de riesgo de VTE (tromboembolia venosa) cada 6 meses. Lípidos y glucosa en ayunas una vez al año. Considera una densitometría ósea.
Un E2 >200 pg/mL no produce más feminización: solo aumenta el riesgo (Endocrine Society 2017, Rec 2.2)
FIN DE LA FASE INICIAL
Monitoreo continuo