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Hidroxiprogesterona

孕激素 C

Hydroxyprogesterone Caproate (OHPC)

Hydroxyprogesterone Caproate (OHPC)

Inyección intramuscular (IM)

La caproato de hidroxiprogesterona es una progestina inyectable de acción prolongada. Aunque presenta una semivida larga, resulta sumamente infrecuente en los protocolos modernos de THR para personas trans. No existe prácticamente ninguna investigación clínica sobre su seguridad o eficacia en mujeres trans. Si deseas un progestágeno, la progesterona micronizada bioidéntica oral es infinitamente preferible.


La caproato de hidroxiprogesterona (OHPC) es un derivado sintético de la 17α-hidroxiprogesterona, lo que la clasifica como una progestina semisintética [1] .

Características principales:

  • Administración: Inyección intramuscular (IM) obligatoria. No puede tomarse por vía oral.
  • Semivida: Una vez inyectada profundamente en el músculo, crea un efecto depósito que dura aproximadamente de 7 a 8 días.
  • Mecanismo: Se une a los receptores de progesterona (PR) del organismo, imitando la actividad progestágena habitual.
  • Metabolismo: Se descompone en gran medida en el hígado y se excreta por los riñones.
  • Marcas globales: Antes conocida como Makena (retirada del mercado estadounidense en 2023) y Proluton (todavía accesible en mercados grises y en partes de Asia/UE).

La diferencia con la progesterona bioidéntica

Sección titulada «La diferencia con la progesterona bioidéntica»
CaracterísticaProgesterona micronizadaHidroxiprogesterona (OHPC)
Origen químico Bioidéntica a la P4 humana Derivado semisintético
Vía de administración Cápsula blanda oral Inyección intramuscular
Frecuencia Diaria Cada 1 a 2 semanas
Efecto sedante Sí (fuerte interacción con GABA-A) Ninguno
Datos en GAHT Limitados, pero de uso amplio Inexistentes
Tolerabilidad Alta Alta tasa de dolor en el sitio de inyección

La OHPC es un fantasma en la medicina trans convencional. Las Guías de la Endocrine Society 2017 [2] y las WPATH SOC 8 [3] ignoran por completo la OHPC en los esquemas de cuidado de afirmación de género.

¿Por qué alguien la usaría?

  • Una persona padece una intolerancia gastrointestinal extrema a la progesterona micronizada oral.
  • Una persona prefiere con firmeza una inyección semanal antes que tragar pastillas a diario.
  • Disponibilidad amplia en el mercado gris allí donde la progesterona bioidéntica está bloqueada por región.

Si se utiliza, la OHPC actúa funcionalmente como un progestágeno estándar:

  • Teóricamente podría contribuir a la maduración lobuloalveolar de la mama (Tanner IV-V), aunque no existe ni un solo ensayo clínico que lo demuestre en mujeres trans.
  • Contribuye indirectamente a suprimir el eje HPG (reduciendo la LH/FSH), favoreciendo de forma leve la supresión de la testosterona.
  • No posee las propiedades ansiolíticas ni sedantes (ayuda para dormir) que hacen tan popular a la progesterona oral.

ProtocoloDosisAdministraciónNotas
Dosis estándar de obstetricia/ginecología 250 mg / semana Intramuscular Diseñada para mujeres cis con el fin de prevenir abortos espontáneos.
Dosis experimental DIY 125-250 mg / cada 1-2 semanas Intramuscular Procedente de autoinformes de la comunidad.

  • Reacciones graves en el sitio de inyección: La OHPC es tristemente célebre por estar suspendida en aceites vehiculizantes espesos y dolorosos (como el aceite de ricino). Los hematomas, los bultos duros y persistentes (induraciones) y el dolor muscular profundo están casi garantizados.
  • Náuseas y vértigo
  • Volatilidad emocional: Como todos los progestágenos, puede desencadenar episodios depresivos graves y sin causa aparente o bajones emocionales similares al SPM.
  • Anafilaxia: Se han descrito reacciones alérgicas a los aceites vehiculizantes espesos.

  • En EE. UU.: Funcionalmente extinta. La FDA retiró Makena (la marca principal de OHPC) del mercado en 2023, después de que las investigaciones demostraran que en realidad no ayudaba a prevenir los partos prematuros.
  • El mercado gris: Marcas como Proluton siguen siendo objeto de un intenso tráfico por parte de farmacias DIY globales que operan desde regiones con leyes laxas de exportación farmacéutica, lo que las hace accesibles pero difíciles de verificar en cuanto a su pureza.

Referencias

  1. Kuhl H. Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration. Climacteric 2005;8(Suppl 1):3-63. DOI:10.1080/13697130500148875
  2. Hembree WC et al. Endocrine Treatment of Gender-Dysphoric/Gender-Incongruent Persons. J Clin Endocrinol Metab 2017;102(11):3869-3903. DOI:10.1210/jc.2017-01658
  3. Coleman E et al. Standards of Care for the Health of Transgender and Gender Diverse People, Version 8. Int J Transgend Health 2022;23(S1):S1-S259. DOI:10.1080/26895269.2022.2100644