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Dutasterida

C

Dutasterida (Avodart)

Dutasterida

Oral

La dutasterida es un inhibidor dual de la 5α-reductasa (tipo I + tipo II) que reduce la DHT en sangre alrededor de un 90-95 %, con más fuerza que la finasterida [1] . Suele usarse como tratamiento de apoyo dentro de la THS transfemenina cuando la finasterida no da el resultado esperado.

La dutasterida bloquea a la vez los dos tipos de 5α-reductasa, el tipo I y el tipo II:

  • Tipo I: se encuentra sobre todo en la piel (glándulas sebáceas) y el hígado.
  • Tipo II: se encuentra sobre todo en los folículos pilosos y la próstata.

Al cubrir ambas vías, esta inhibición dual consigue bajar la DHT entre un 90 y un 95 %, frente al ~65-70 % que logra la finasterida, que solo actúa sobre el tipo II.

CaracterísticaDutasteridaFinasterida
DianaTipo I + IISolo tipo II
Reducción de DHT~90-95 %~65-70 %
Semivida~4-5 semanas~6-8 horas
Inicio del efecto3-6 meses3-6 meses
Eliminación tras suspenderlaMeses (semivida muy larga)Semanas
Disponibilidad de genéricosLimitadaAmplia
Nivel de evidenciaCB
IndicaciónDosisNotas
Complemento de la THS 0.5 mg/día Dosis estándar; no superarla
  • 0.5 mg/día es la única dosis recomendada.
  • Como la semivida es muy larga (~4-5 semanas), si olvidas una toma no hace falta recuperarla al día siguiente.
  • Las cápsulas se tragan enteras: no las abras ni las mastiques.
MarcaConcentraciónNotas
AvodartCápsula de 0.5 mgMarca original
GenéricosCápsula de 0.5 mgDisponibles en algunas regiones
  • T (testosterona): mantén el seguimiento habitual de la THS cada 3 meses.
  • DHT (opcional): sirve para confirmar que el inhibidor de la 5αR está haciendo efecto.
  • PSA: la dutasterida baja el PSA; si te van a medir este valor, avisa a tu médico de que la estás tomando.
  • Alergia a la dutasterida.
  • Insuficiencia hepática grave (la dutasterida se metaboliza por la vía del CYP3A4).
  • Uso al mismo tiempo de inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., ketoconazol), que pueden hacer que la dutasterida se acumule en el organismo.