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Enantato de estradiol (EEn)

雌激素 B

Enantato de estradiol (EEn)

Enantato de estradiol (EEn)

Intramuscular (IM) / Subcutánea (SC)

El enantato de estradiol (EEn) es un éster de estradiol inyectable de acción intermedia a prolongada. Aunque los datos clínicos a gran escala sobre su uso en terapia de afirmación de género siguen siendo limitados, los estudios farmacocinéticos disponibles sitúan su semivida entre la del valerato de estradiol (EV) y la del cipionato de estradiol (EC), en torno a 5-7 días [1] . Suele aparecer como componente de anticonceptivos inyectables combinados (por ejemplo, Perlutal), aunque también puede emplearse por sí solo como medicación de THS.

Según la evidencia disponible, hasta ahora limitada, el perfil farmacocinético del enantato de estradiol tras la inyección es el siguiente [1] [2] :

  • Semivida: ~5-7 días
  • Tiempo hasta el pico: 3-5 días tras la inyección
  • Tiempo hasta el valle: 7-10 días tras la inyección
  • Estado estacionario: se alcanza tras ~3-4 ciclos regulares

Comparación farmacocinética de los ésteres de estradiol inyectables

Sección titulada «Comparación farmacocinética de los ésteres de estradiol inyectables»
ParámetroEV (valerato)EEn (enantato)EC (cipionato)
Semivida ~4-5 días ~5-7 días ~8-10 días
Tiempo hasta el pico 2-3 días 3-5 días 2-4 días
Intervalo recomendado 5-7 días 7-10 días 7-14 días
Fluctuación del nivel sérico Mayor Moderada Menor
Disponibilidad Global Regiones limitadas América

El perfil farmacocinético del EEn encuentra un equilibrio entre el del EV y el del EC. Si necesitas un tratamiento inyectable pero prefieres una curva de niveles séricos más estable, puede ser una opción adecuada [3] .

FaseDosisNotas
Dosis inicial 2-4 mg/semana Empezar con dosis baja para proteger el desarrollo mamario
Dosis de mantenimiento 4-6 mg/semana Ajustar según la E2 en valle; objetivo habitual 100-200 pg/mL
Dosis máxima 10 mg/10 días Por lo general, no conviene superar esta dosis

Estas dosis se basan en las referencias de la Endocrine Society 2017 [4] y de la WPATH SOC 8 [5] .

MarcaComposición / PresentaciónRegión
PerlutalEEn 10 mg + DHPA 150 mg (anticonceptivo combinado)América Latina
TopaselEEn 10 mg + DHPA 150 mgAlgunos países
Formulaciones de un solo principio activoConcentraciones diversasFarmacias de fórmulas magistrales

Para mantener un uso seguro, conviene respetar estas frecuencias mínimas de control:

  • E2: cada 3 meses, con extracción en valle (por la mañana, el mismo día de la inyección y antes de aplicarla). Objetivo habitual: 100-200 pg/mL.
  • T: cada 3 meses. Objetivo: <50 ng/dL.
  • Función hepática (ALT/AST): análisis basal antes de empezar y, a partir de ahí, cada 6 meses.

El procedimiento de inyección es idéntico al del valerato de estradiol inyectable. Sirven tanto la vía subcutánea (SC) como la intramuscular (IM).